चिकित्सा बायोटेक की दस कंपनियां: 2023 की ऐतिहासिक समीक्षा

बायोटेक्नोलॉजी और चिकित्सा का विकास

बायोटेक्नोलॉजी के चिकित्सा में महत्वपूर्ण उपयोग हैं। आणविक जीवविज्ञान की प्रगति रोगों के तंत्र को समझने और लक्षित उपचार विकसित करने में मदद करती है। निदान और उपचार में फिर भी अनिश्चितताएं रहती हैं और उनके लिए शोध प्रमाण आवश्यक हैं।

कुछ उपचार मुख्यतः लक्षण कम करते हैं, जबकि कई स्थापित उपचार रोग के कारणों पर भी असर डालते हैं। बाहर से दी गई इंसुलिन एक अपर्याप्त शारीरिक कार्य की भरपाई करती है; टाइप 1 डायबिटीज में शरीर की अपनी इंसुलिन उत्पादन क्षमता बहाल करना अलग शोध लक्ष्य है।

नई बायोटेक विधियां ऊतक पुनर्निर्माण, जीन अभिव्यक्ति के नियमन और विशिष्ट DNA अनुक्रमों के संपादन जैसे उद्देश्यों पर काम करती हैं। सभी विधियां अनुमोदित नहीं हैं और न ही स्थायी रूप से ठीक होने की गारंटी देती हैं।

यह ऐतिहासिक समीक्षा दस कंपनियों और 2023 में रुचि जगाने वाले उनके कार्यक्रमों को प्रस्तुत करती है। उस समय के विकास चरण, अनुमान और मूल्यांकन वर्तमान स्थिति का स्वतः वर्णन नहीं करते।

चिकित्सा बायोटेक की दस कंपनियां: 2023 की समीक्षा

(क्रम मूल लेख लिखे जाने के समय, 2023 के बाजार पूंजीकरण पर आधारित है।)

1. Vertex Pharmaceuticals Incorporated

VRTX मूल्य चार्ट

2023 में Vertex के पास सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए CFTR प्रोटीन की कार्यप्रणाली पर असर डालने वाले चार उपचार थे, जिनकी उपयुक्तता म्यूटेशन और रोगी की विशेषताओं पर निर्भर थी। Vanzacaftor वाला तीन दवाओं का संयोजन उपयुक्त CFTR म्यूटेशन वाले रोगियों में चरण 3 में था। यह CFTR प्रोटीन बिल्कुल न बनाने वाले सभी रोगियों का समाधान नहीं था। संयोजन को अमेरिका में 20 दिसंबर 2024 को ALYFTREK नाम से मंजूरी मिली।

अलग कार्यक्रम में Vertex और Moderna VX-522 का अध्ययन कर रहे थे। यह सांस से दी जाने वाली mRNA थेरेपी थी, जिसका उद्देश्य CFTR मॉड्युलेटर से लाभ न पाने वाले रोगियों में CFTR प्रोटीन बनवाना था। यह प्रयोगात्मक उपचार था, स्थायी DNA संपादन नहीं।

स्रोत: Vertex

2023 में Vertex, CRISPR Therapeutics के साथ विकसित exa-cel के लिए सिकल सेल रोग और नियमित रक्ताधान पर निर्भर बीटा-थैलेसीमिया में मंजूरी भी मांग रहा था। CASGEVY को इन उपयोगों के लिए अमेरिकी मंजूरियां क्रमशः दिसंबर 2023 और जनवरी 2024 में मिलीं।

टाइप 1 डायबिटीज में Vertex कोशिका उपचारों और CRISPR Therapeutics (CRSP ) की तकनीक से संपादित कोशिकाओं का अध्ययन कर रहा था। ViaCyte के 2022 अधिग्रहण से संबंधित कार्यक्रम जुड़े। हालांकि Vertex के सभी डायबिटीज कार्यक्रम साझा जीन-संपादन परियोजनाएं नहीं थे।

VX-880 में स्टेम सेल से विकसित इंसुलिन बनाने वाली आइलेट कोशिकाएं और प्रतिरक्षा दबाने वाली दवाएं शामिल थीं। VX-264 में ऐसी कोशिकाएं एक सुरक्षात्मक उपकरण में रखी गई थीं। ये प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कम करने के लिए जीन-संपादित कोशिकाओं से अलग तरीके थे।

VX-548 उस समय तीव्र दर्द के लिए विकास के उन्नत चरण में था। Suzetrigine को 30 जनवरी 2025 को अमेरिका में JOURNAVX नाम से वयस्कों के मध्यम से गंभीर तीव्र दर्द के लिए मंजूरी मिली। यह ओपियोइड नहीं है, लेकिन इसके भी दुष्प्रभाव हैं और यह हर रोगी के लिए बेहतर सिद्ध नहीं है।

स्रोत: Vertex

2. Moderna, Inc.

MRNA मूल्य चार्ट

Moderna ने महामारी से मिली आय को mRNA तकनीक के विस्तार में लगाया। मई 2023 में उसने कुल 47 विकास कार्यक्रम बताए, जिनमें पांच चरण 3 और आठ चरण 2 में थे। शोध लक्ष्यों में RSV, Zika, HIV, Epstein–Barr वायरस और साइटोमेगालोवायरस शामिल थे। विकास कार्यक्रम या लक्षित रोगजनक उतनी ही संख्या में अनुमोदित वैक्सीन होने का अर्थ नहीं रखते।

संक्रामक रोगों की वैक्सीन के अलावा Moderna कैंसर इम्यूनोथेरेपी में mRNA का अध्ययन कर रहा था, जिसमें व्यक्तिगत नियोएंटीजेन उपचार शामिल थे। ये प्रयोगात्मक दवाएं कैंसर का पहले से सिद्ध सार्वभौमिक इलाज नहीं थीं।

Moderna ने 2023 में OriCiro का अधिग्रहण किया। इसके विपरीत Metagenomi और Carisma के साथ संबंध शोध साझेदारियां थे, अधिग्रहण नहीं। संबंधित तकनीकों में OriCiro की कोशिका-रहित DNA संश्लेषण तकनीक, Metagenomi की  नई जीन-संपादन प्रणालियों की खोज और Carisma Therapeutics के संशोधित मैक्रोफेज पर आधारित उपचार शामिल थे।

स्रोत: Moderna

रणनीति में आंतरिक शोध, लाइसेंसिंग, साझेदारी और अधिग्रहण शामिल थे। मई 2023 में Moderna ने उस वर्ष शोध एवं विकास पर लगभग $4.5 अरब खर्च करने का अनुमान दिया था, जबकि 2022 में खर्च $3.3 अरब था। यह लगभग 36% बढ़ोतरी थी, तीन गुना नहीं। कार्यक्रमों की व्यावसायिक सफलता अनिश्चित थी।

3. BioNTech SE

BNTX मूल्य चार्ट

COVID-19 की mRNA वैक्सीन Pfizer और BioNTech (BNTX ) ने संयुक्त रूप से विकसित की थी। 2023 में BioNTech इस तकनीक के व्यापक उपयोगों का अध्ययन कर रहा था।

संक्रामक रोगों के प्रयोगात्मक कार्यक्रमों में शिंगल्स, तपेदिक, मलेरिया, HIV और हर्पीस सिम्प्लेक्स शामिल थे। शिंगल्स और हर्पीस सिम्प्लेक्स अलग संक्रमण हैं।

कैंसर उपचार में BioNTech अलग-अलग तकनीकों पर आधारित कई संभावित दवाएं विकसित कर रहा था, जिनमें अंडाशय, प्रोस्टेट, आंत, त्वचा, सिर और गर्दन के कैंसर तथा अन्य ठोस ट्यूमर शामिल थे। सभी कार्यक्रम mRNA वैक्सीन नहीं थे और उनके क्लिनिकल चरण अलग थे। ऐतिहासिक साझेदारों में Sanofi (SNW.DE ) (SNY ) और Genentech शामिल थे।

अन्य शोध विधियों में कोशिका और जीन उपचार, एंटीबॉडी तथा छोटे अणुओं वाली दवाएं थीं।

महामारी की आय ने शोध के लिए महत्वपूर्ण संसाधन दिए। सभी प्रतिस्पर्धियों को मिलाकर अधिक mRNA कैंसर ट्रायल होने का दावा यहां प्रमाणित नहीं है। ट्रायल की संख्या अपने आप प्रभावशीलता या व्यावसायिक नेतृत्व सुनिश्चित नहीं करती।

4. Exact Sciences Corporation

कुछ कैंसर शुरुआती अवस्था में कम स्पष्ट लक्षण पैदा करते हैं। उपयुक्त स्क्रीनिंग कुछ समूहों के परिणाम बेहतर कर सकती है, लेकिन उसका लाभ कैंसर के प्रकार और संबंधित जांच के प्रमाण पर निर्भर करता है।

Exact Sciences अलग-अलग निदान जांच विकसित करता था। Cologuard में आंत के कैंसर की स्क्रीनिंग के लिए मल के नमूने में DNA और हीमोग्लोबिन की जांच होती थी। Oncotype DX जैसी जांच ट्यूमर के ऊतक में जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण करती थीं। ये सभी रक्त जांच या लिक्विड बायोप्सी नहीं हैं।

कार्यक्रमों में स्क्रीनिंग, उपचार चयन में सहायता और रक्त के माध्यम से कैंसर पहचानने का शोध शामिल था। Abbott ने 23 मार्च 2026 को Exact Sciences का अधिग्रहण पूरा किया; इसे स्वतंत्र निवेश विकल्प बताने वाला विवरण 2023 का है।

स्रोत: Exact Sciences

लिक्विड बायोप्सी में रक्त जैसे तरल नमूने में ट्यूमर से संबंधित सामग्री जांची जाती है, जो मल या ऊतक की जांच से अलग है। मूल लेख ने ऐतिहासिक राजस्व CAGR 38% बताया, लेकिन यहां उसकी अवधि स्पष्ट नहीं थी। 2023 की पहली तिमाही में राजस्व $60.25 करोड़ था, सालाना 24% अधिक। समायोजित EBITDA $4.59 करोड़ सकारात्मक था, जबकि असमायोजित EBITDA $2.69 करोड़ ऋणात्मक और शुद्ध घाटा $7.42 करोड़ था।

स्रोत: Exact Sciences

लिक्विड बायोप्सी पहचान और निगरानी के विकल्प बढ़ा सकती है। नियमित उपयोग के लिए क्लिनिकल लाभ, सटीकता और लागत के प्रमाण चाहिए। हर जांच और हर जनसमूह में शुरुआती परीक्षण अपने आप अधिक सुरक्षित या सस्ता नहीं होता।

5. Neurocrine Biosciences, Inc.

NBIX मूल्य चार्ट

Neurocrine का ध्यान न्यूरोलॉजी और संबंधित रोगों पर था। ऐतिहासिक समीक्षा में अनुमोदित उत्पाद और AbbVie को लाइसेंस किए गए उपचार शामिल थे, जिनसे रॉयल्टी मिलती थी (ABBV )।

2023 के शोध कार्यक्रमों में ये क्षेत्र शामिल थे:

• स्किज़ोफ्रेनिया जैसे न्यूरोसाइकेट्रिक उपयोग, जिनकी संभावित दवाएं अलग विकास चरणों में थीं। बताए गए सात कार्यक्रम सभी चरण 3 में नहीं थे।
• जन्मजात एड्रिनल हाइपरप्लासिया के लिए चरण 3 में crinecerfont। यह एक अंतःस्रावी रोग है। दवा को बाद में दिसंबर 2024 में अमेरिका में CRENESSITY नाम से मंजूरी मिली।
• हंटिंगटन रोग से संबंधित कोरिया (chorea), यानी अनैच्छिक गतिविधियों और सेरेब्रल पाल्सी से संबंधित डिस्काइनीसिया जैसे न्यूरोलॉजिकल उपयोग। बताए गए पांच कार्यक्रम सभी चरण 3 में नहीं थे। INGREZZA को हंटिंगटन वाले वयस्कों में कोरिया (chorea) के उपचार के लिए अगस्त 2023 में मंजूरी मिली।

स्रोत: Neurocrine

अनुमोदित दवाओं की बिक्री कंपनी को संसाधन देती थी। शोध कार्यक्रम सफल होने पर मूल्य बढ़ा सकते थे। उनके लक्ष्य विशिष्ट जरूरतें और लक्षण थे, जरूरी नहीं कि स्किज़ोफ्रेनिया या हंटिंगटन को पूरी तरह ठीक करना।

6. Ionis Pharmaceuticals, Inc.

IONS मूल्य चार्ट

RNA में मैसेंजर RNA (mRNA) के अलावा कई श्रेणियां होती हैं। माइक्रो-RNA (miRNA) और प्राकृतिक एंटीसेन्स RNA जीन अभिव्यक्ति का नियमन कर सकते हैं।

नॉन-कोडिंग RNA का अनुवाद प्रोटीन में नहीं होता। यह कहना कि वे जीन को एन्कोड नहीं करते, जीन और प्रोटीन के बीच अंतर को गड़बड़ करता है। एंटीसेन्स ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड (ASO) कृत्रिम अणु हैं जो विशिष्ट RNA से जुड़कर उसकी स्थिरता या स्प्लाइसिंग पर असर डालते हैं। वे प्राकृतिक एंटीसेन्स RNA के समान नहीं और जरूरी नहीं कि DNA बदलें।

Ionis Pharmaceuticals (IONS ) (IONS) ASO उपचार विकसित करता था। ऐतिहासिक समीक्षा में चार उपलब्ध दवाएं और नौ चरण 3 कार्यक्रम बताए गए थे। नीचे की श्रेणियां पूरी तत्कालीन पाइपलाइन की थीं, केवल उन नौ कार्यक्रमों की नहीं:

• 12 न्यूरोलॉजिकल थेरेपी।
• 8 कार्डियोवैस्कुलर थेरेपी।
• 3 दुर्लभ रोग थेरेपी।
• 8 कार्यक्रम अन्य रोगों के लिए, जैसे हेपेटाइटिस B और गुर्दे के रोग।

Ionis, जिसे तब Isis Pharmaceuticals कहा जाता था, और Alnylam ने 2007 में Regulus की स्थापना की। मूल संयुक्त उद्यम ने माइक्रो-RNA उपचारों के लिए विशेषज्ञता और पेटेंट जोड़े; यह 2023 की नई साझेदारी नहीं थी। Regulus का 2023 में Nasdaq संकेत RGLS था। Novartis ने 25 जून 2025 को उसका अधिग्रहण पूरा किया, जिसके बाद उसके शेयर Nasdaq पर कारोबार से हट गए।

RNA उपचार एक व्यापक शोध क्षेत्र हैं। RNA इंटरफेरेंस (RNAi) जीन अभिव्यक्ति दबाने का तंत्र है, अलग RNA अणु का प्रकार नहीं। परिणाम और जोखिम दवा, उपयोग और सही कोशिकाओं तक उसे पहुंचाने पर निर्भर करते हैं।

7. 10x Genomics, Inc.

TXG मूल्य चार्ट

DNA सीक्वेंसिंग, RNA विश्लेषण और प्रोटीन की पहचान आधुनिक जीवविज्ञान के महत्वपूर्ण उपकरण हैं। हालांकि हर प्रयोगशाला के काम करने के लिए पूरे जीनोम की सीक्वेंसिंग जरूरी नहीं।

स्थानिक जीवविज्ञान ऊतकों में अणुओं की स्थिति की जानकारी जोड़ता है। 10x Genomics (TXG ) इस क्षेत्र के उपकरण विकसित करने वाली कंपनियों में से एक है। उसने अकेले इस शोध क्षेत्र की रचना नहीं की। NanoString एक ऐतिहासिक प्रतिस्पर्धी था; Bruker ने मई 2024 में उसके कारोबार की परिसंपत्तियां खरीदीं।

स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स जीन अभिव्यक्ति और ऊतकों में उसकी स्थिति की जानकारी जोड़ता है। विधियां रिज़ॉल्यूशन, जांचे गए अणुओं और दो या तीन आयामों में पुनर्निर्माण की क्षमता में अलग होती हैं। Nature Methods ने इसे वर्ष 2020 की विधि चुना, जिसकी घोषणा जनवरी 2021 में प्रकाशित हुई।

मूल लेख में स्थानिक जीवविज्ञान का संभावित बाजार $16 अरब आंका गया था। यह संभावित बाजार का अनुमान था, वास्तविक राजस्व या सुनिश्चित बिक्री नहीं।

स्रोत: Nanostring

10x Genomics ने शोध और अधिग्रहणों को जोड़ा। दिसंबर 2018 में Spatial Transcriptomics के अधिग्रहण ने Visium के विकास में योगदान दिया। बताए गए $1 अरब से अधिक शोध निवेश का आंकड़ा ऐतिहासिक संचयी राशि था, एक वर्ष का खर्च नहीं।

संबंधित 10x उपकरण शोध उपयोग के लिए थे, अपने आप अनुमोदित निदान के लिए नहीं। क्लिनिकल इस्तेमाल के लिए अतिरिक्त सत्यापन चाहिए। PCR का प्रसार यह सिद्ध नहीं करता कि हर अस्पताल में हर सीक्वेंसिंग तकनीक है या स्थानिक जीवविज्ञान का विकास बिल्कुल वैसा ही होगा।

8. CRISPR Therapeutics AG

CRSP मूल्य चार्ट

CRISPR से विशिष्ट आनुवंशिक अनुक्रम संपादित किए जा सकते हैं, जिससे कुछ रोगों के उपचार की संभावना बनती है। सटीकता, सही कोशिकाओं तक पहुंच और अनचाहे बदलाव महत्वपूर्ण प्रश्न हैं। यह हर आनुवंशिक रोग का सामान्य समाधान नहीं।

CRISPR Therapeutics के सह-संस्थापकों में Emmanuelle Charpentier शामिल हैं, जिन्होंने CRISPR–Cas9 तकनीक के विकास में योगदान दिया और Jennifer Doudna के साथ रसायन विज्ञान का 2020 नोबेल पुरस्कार प्राप्त किया। कंपनी चिकित्सा में जीन संपादन का अध्ययन करती है।

स्रोत: CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics, Vertex के साथ रक्त रोगों और टाइप 1 डायबिटीज के उपचारों पर काम कर रहा था। साझा कार्यक्रमों को Vertex के अन्य स्वतंत्र कोशिका उपचार कार्यक्रमों से अलग समझना चाहिए।

Exa-cel को Vertex के साथ सिकल सेल रोग और रक्ताधान पर निर्भर बीटा-थैलेसीमिया के लिए विकसित किया गया। CASGEVY की बाद की मंजूरियां विशिष्ट उपयोगों और रोगी समूहों के लिए हैं।

कंपनी दाता की कोशिकाओं से बनने वाली एलोजेनिक CAR-T कोशिकाओं का भी अध्ययन कर रही थी, जिन्हें पहले से तैयार किया जा सकता है। इससे वे सभी कैंसर रोगियों के लिए उपयुक्त नहीं हो जातीं। 8 मई 2023 के अपडेट में चार CAR-T कार्यक्रम — CTX110, CTX130, CTX112 और CTX131 — क्लिनिकल अध्ययन में बताए गए थे, केवल दो नहीं।

CRISPR Therapeutics अन्य कंपनियों की तरह जीन संपादन को क्लिनिकल इस्तेमाल तक ले जाने का प्रयास कर रही थी। एक कार्यक्रम की सफलता सभी अन्य कार्यक्रमों के सफल होने का प्रमाण नहीं।

Vertex साझेदारी से संसाधन और विकास विशेषज्ञता मिली। निवेश की संभावना क्लिनिकल परिणामों, मंजूरियों और व्यावसायिक इस्तेमाल पर निर्भर थी, सभी आनुवंशिक रोगों या कैंसर को निश्चित रूप से ठीक करने पर नहीं।

9. Sangamo Therapeutics, Inc.

SGMOQ मूल्य चार्ट

2023 में Sangamo जीन और कोशिका उपचार विकसित करता था। एक प्रमुख कार्यक्रम हीमोफिलिया A जीन थेरेपी था, जिसे Pfizer (PFE ) के साथ विकसित किया जा रहा था और जो तब चरण 3 में था। बायोलॉजिक लाइसेंस एप्लिकेशन (BLA) के लिए मूल लेख में 2024 का लक्ष्य दिया गया था, न कि पहले से दाखिल या अनुमोदित आवेदन। Pfizer ने दिसंबर 2024 में आवेदन आगे न बढ़ाने की घोषणा की; साझेदारी 21 अप्रैल 2025 को समाप्त हुई।

अन्य ऐतिहासिक कार्यक्रम अलग उपचार विधियों पर आधारित थे, केवल स्टेम सेल पर नहीं:

• Fabry रोग के लिए ST-920, AAV वाहक पर आधारित प्रयोगात्मक जीन थेरेपी, चरण 1/2 में।
• किडनी प्रत्यारोपण की अस्वीकृति का जोखिम कम करने के लिए संशोधित रेग्युलेटरी T कोशिकाओं वाला TX200, चरण 1/2 में। यह स्टेम सेल उपचार या जोखिम खत्म होने का सिद्ध परिणाम नहीं था।
• सिकल सेल रोग के लिए संशोधित रक्त-निर्माण स्टेम सेल वाला BIVV003, चरण 1/2 में। 2023 में कंपनी ने अध्ययन पूरा करने से आगे पर्याप्त अतिरिक्त निवेश न करने का निर्णय लिया था।

Sangamo प्रायोन रोगों और हंटिंगटन जैसे न्यूरोलॉजिकल रोगों के लिए जीन नियमन का अध्ययन भी करता था। Pfizer, Takeda, Biogen और Novartis से संबंध अलग कार्यक्रमों के थे। Novartis और Biogen की साझेदारियां जून 2023 में ही समाप्त हो गई थीं; सभी को जारी नहीं बताया जाना चाहिए।

Sangamo जिंक-फिंगर प्रोटीन इस्तेमाल करता था, जो विशिष्ट DNA अनुक्रम पहचानते हैं। न्यूक्लिएज़ से जोड़ने पर वे DNA संपादित कर सकते हैं और नियामक कारकों से जोड़ने पर जीन अभिव्यक्ति बदल सकते हैं। इसे सामान्य रूप से पूरे जीनोम पर प्रभाव डालने वाली और CRISPR को अनिवार्य रूप से सीमित विधि बताना गलत है।

क्षमता चुने गए लक्ष्य, कोशिकाओं तक पहुंच और क्लिनिकल परिणामों पर निर्भर है। Sangamo ने 23 जून 2026 को Chapter 11 प्रक्रिया शुरू की। इसलिए 2023 का निवेश तर्क उसकी वर्तमान वित्तीय स्थिति नहीं बताता।

10. Evofem Biosciences, Inc.

(टिप्पणी: Evofem ने मई 2023 में 1:125 रिवर्स स्टॉक स्प्लिट किया था, जिससे ऐतिहासिक शेयर मूल्य चार्ट की तुलना प्रभावित होती है।)

Evofem Phexxi बेचता था, जो योनि में दिया जाने वाला हार्मोन-रहित गर्भनिरोधक है। FDA ने इसे 22 मई 2020 को मंजूरी दी। इसके विकास में University of Illinois Chicago के शोधकर्ता शामिल थे। यह हार्मोन-रहित गर्भनिरोध चाहने वालों के लिए विकल्प है; उपयुक्तता व्यक्ति पर निर्भर करती है।

उत्पाद में लैक्टिक एसिड, साइट्रिक एसिड और पोटैशियम बिटार्ट्रेट हैं, जो योनि के pH पर असर डालते हैं। यह क्लैमाइडिया, गोनोरिया, HIV या अन्य यौन संचारित संक्रमणों से सुरक्षा नहीं देता। क्लैमाइडिया और गोनोरिया की रोकथाम वाला चरण 3 EVOGUARD अध्ययन अपने अंतिम लक्ष्यों तक नहीं पहुंचा, जिसकी घोषणा अक्टूबर 2022 में हुई।

मूल लेख ने फरवरी 2023 में बेची गई इकाइयों की संख्या फरवरी 2022 से 15% अधिक बताई थी। यह एक महीने की ऐतिहासिक तुलना थी, वर्तमान वृद्धि दर या लाभप्रदता का प्रमाण नहीं।

स्रोत: Evofem

2023 में प्रबंधन नकदी प्रवाह संतुलित करने और बड़े एक्सचेंज पर लौटने का लक्ष्य रखता था। ये लक्ष्य थे, पहले से प्राप्त परिणाम नहीं; उस समय शेयर का कारोबार नियमित एक्सचेंजों के बाहर होता था।

ऐतिहासिक समीक्षा में कम से कम 2033 तक पेटेंट सुरक्षा का उल्लेख था। पेटेंट की अवधि हर उपयोग की विशिष्टता या आय की गारंटी नहीं है। एक उत्पाद वाली कंपनी का विवरण ऐतिहासिक था; बाद में SOLOSEC भी जुड़ा। संभावित विस्तार में अतिरिक्त उपयोग और अंतरराष्ट्रीय लाइसेंसिंग शामिल थे।

महिलाओं के स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण अधूरी जरूरतें हैं। Phexxi की मंजूरी गर्भनिरोध के लिए थी, हर संभावित अतिरिक्त उपयोग के लिए नहीं। $20 लाख से कम मूल्यांकन मूल 2023 लेख का आंकड़ा था, वर्तमान मूल्यांकन या शेयर सस्ता होने का प्रमाण नहीं।