CRISPR Therapeutics’ omsætning fra CASGEVY i tredje kvartal nåede 99 mio. dollars

CRISPR Therapeutics (CRSP ) offentliggjorde resultaterne for tredje kvartal 2026 den 2. november 2026 for kvartalet, der sluttede den 30. september 2026. Omsætningen fra CASGEVY var 99 mio. dollars, og nettotabet var 111,4 mio. dollars mod et tab på 106,4 mio. dollars året før.

Selskabet oplyste, at omsætningen fra CASGEVY voksede med 30 % fra kvartal til kvartal og nåede næsten seks gange niveauet i tredje kvartal 2025. Mere end 750 patienter verden over er påbegyndt behandling. Behandlingen er godkendt i 39 lande i Nordamerika, Europa og Mellemøsten til patienter, der opfylder kriterierne, og som er 12 år eller ældre. I fem af disse lande er den også godkendt til yngre børn.

I juli 2026 godkendte den amerikanske Food and Drug Administration CASGEVY til børn på to år eller derover med seglcellesygdom eller transfusionsafhængig beta-thalassæmi. Saudi-Arabien, De Forenede Arabiske Emirater og Bahrain godkendte det også til denne aldersgruppe, mens den britiske Medicines and Healthcare products Regulatory Agency godkendte det til børn på fem år eller derover med alvorlige former for disse sygdomme.

Vertex Pharmaceuticals (VRTX ) står i spidsen for den globale udvikling, fremstilling og kommercialisering af CASGEVY og er produktets producent og enelicenshaver. Vertex og CRISPR Therapeutics deler overskud og programomkostninger i forholdet 60/40 i henhold til deres ændrede samarbejdsaftale.

CRISPR Therapeutics’ samlede omsætning var 12,669 mio. dollars, heraf 12,323 mio. dollars i samarbejdsindtægter, mod en samlet omsætning på 889.000 dollars året før. Både det grundlæggende og det udvandede nettotab pr. aktie var 1,15 dollars mod 1,17 dollars i tredje kvartal 2025.

Forsknings- og udviklingsomkostningerne var 71,9 mio. dollars mod 58,9 mio. dollars, primært som følge af højere eksterne forsknings- og udviklingsomkostninger samt sublicensafgifter, delvist opvejet af lavere personaleomkostninger. Omkostningerne til erhvervet igangværende forskning og udvikling var 11,7 mio. dollars, primært som følge af en udviklingsmilepæl i henhold til Sirius-aftalen; der blev ikke indregnet sådanne omkostninger i samme kvartal året før. Nettoomkostningerne til samarbejdet faldt til 41,3 mio. dollars fra 57,1 mio. dollars, primært fordi selskabets andel af CASGEVY-omsætningen steg.

Likvider, likvider med begrænsninger og omsættelige værdipapirer udgjorde 2,28 mia. dollars pr. 30. september mod 1,98 mia. dollars pr. 31. december 2025. Stigningen skyldtes primært et nettoprovenu på 585,4 mio. dollars fra konvertible seniorobligationer udstedt i marts 2026, modregnet af driftsomkostninger.

Udvikling af CTX310 og CTX611

FDA tildelte CTX310 status som Regenerative Medicine Advanced Therapy til behandling af svær hypertriglyceridæmi og til patienter med forhøjet LDL-C. Denne status giver de samme fordele som Fast Track- og Breakthrough Therapy-status, herunder tidlig dialog med FDA og mulighed for at komme i betragtning til prioriteret behandling af ansøgningen og fremskyndet godkendelse. CTX310 retter sig mod angiopoietinrelateret protein 3, og forsøget i fase 1 er fortsat i gang.

Selskabet oplyste, at data om holdbarheden af effekten fra fase 1a viste, at én behandlingskur med CTX310 medførte reduktioner, der varede ved gennem et års opfølgning. Ved den højeste dosis var de gennemsnitlige reduktioner fra udgangspunktet 79 % for ANGPTL3, 48 % for triglycerider og 53 % for LDL-C i en blandet patientgruppe med høje triglyceridværdier, højt LDL-C eller begge dele. CTX310 var veltolereret, og der forekom ingen alvorlige bivirkninger relateret til behandlingen.

Selskabet oplyste, at data fra fase 1b om svær hypertriglyceridæmi vil blive fremlagt ved en mundtlig præsentation på American Heart Association Scientific Sessions den 9. november 2026. Data fra fase 1 om zugocabtagene geleucel, også kaldet zugo-cel, til behandling af behandlingsrefraktær systemisk sklerose vil blive fremlagt på American College of Rheumatology Convergence den 8. november 2026.

Patientrekrutteringen er afsluttet i fase 2-forsøget med CTX611, en langtidsvirkende behandling med små interfererende RNA-molekyler, der retter sig mod faktor XI, hos patienter, der skal have foretaget total knæalloplastik. Selskabet forventer at komme med en opdatering i andet halvår af 2026. CRISPR Therapeutics vil stå i spidsen for den globale udvikling i fase 3, mens Sirius Therapeutics fører tilsyn med udviklingen i Storkina.

Meddelelsen angiver ikke en mere præcis dato for opdateringen om CTX611.