Karyopharm indgiver konkursbegæring efter kapitel 11 og planlægger fusion med Ayrmid

Karyopharm Therapeutics (KPTI ) meddelte den 2. november 2026, at selskabet har indgået en aftale om støtte til omstrukturering med sine eksisterende långivere og obligationsindehavere samt andre centrale interessenter. Aftalen indebærer en fusion mellem Ayrmid Ltd. og et reorganiseret Karyopharm. For at gennemføre transaktionen indgav selskabet, der har base i Newton, Massachusetts, frivillige begæringer om konkursbehandling efter kapitel 11 i den amerikanske konkurslov ved den amerikanske konkursdomstol for det sydlige distrikt i Texas. Selskabet sikrede sig desuden tilsagn fra sine eksisterende sikrede långivere om op til 55 millioner dollar i DIP-finansiering (debitor-i-besiddelse-finansiering).

Karyopharm forventer at gennemføre transaktionen via en plan efter kapitel 11 og vil søge domstolens godkendelse af en budproces, der giver andre parter mulighed for at fremsætte konkurrerende forslag og bud på selskabets aktiver. Ayrmid bliver den førende budgiver i den domstolsovervågede salgsproces. Transaktionen forventes afsluttet i første kvartal af 2027, forudsat at betingelserne i planen efter kapitel 11 er opfyldt.

Finansiering og drift

Når domstolen har godkendt DIP-finansieringen, forventes den sammen med de likvide midler, som selskabets fortsatte drift genererer, at understøtte den fremtidige virksomhed under kapitel 11-processen og dække de økonomiske forpligtelser, der opstår efter indgivelsesdatoen. Karyopharm vil fortsætte sin sædvanlige drift og fastholder fokus på at fremme sine programmer inden for multipelt myelom og myelofibrose. Parter, der er interesserede i at deltage i salgsprocessen, blev henvist til at kontakte Centerview Partners.

»Efter en omfattende gennemgang af de tilgængelige alternativer mener vi, at denne proces giver en klar ramme for at gennemføre en transaktion, der maksimerer værdien for vores interessenter, samtidig med at vi fortsætter vores vigtige arbejde med at udvikle behandlinger til patienter med multipelt myelom og myelofibrose,« sagde Richard Paulson, Karyopharms præsident og administrerende direktør.

»Vi ser et stærkt strategisk match mellem Ayrmid og Karyopharm med komplementære porteføljer, etablerede kommercielle kompetencer og en fælles ambition om at imødekomme betydelige udækkede behov inden for hæmatologi,« sagde Dr. Joe Wiley, bestyrelsesformand og administrerende direktør for Ayrmid. Wiley sagde, at Ayrmid ser et betydeligt potentiale i Karyopharms markedsførte produkter, udviklingspipeline og erfarne team, og at selskabet mener, at virksomhederne, hvis transaktionen gennemføres med succes, kan opbygge en bredere hæmatologivirksomhed i den kommercielle fase.

Rådgivere og baggrund om selskaberne

Sidley Austin LLP rådgiver Karyopharm som juridisk rådgiver, mens Centerview Partners LLC er investeringsbank og FTI Consulting Inc. (FCN ) er finansiel rådgiver og kommunikationsrådgiver. En ad hoc-gruppe af långivere med terminslån og obligationsindehavere rådgives af Latham & Watkins LLP og Haynes and Boone LLP som juridiske rådgivere samt Houlihan Lokey (HLI ) Capital, Inc. som investeringsbank og finansiel rådgiver. Paul Hastings LLP rådgiver Ayrmid som juridisk rådgiver.

Karyopharm er et lægemiddelfirma i den kommercielle fase, der fokuserer på videnskaben bag hæmning af nukleær eksport. Selskabets førende behandling, XPOVIO (selinexor), beskrives af virksomheden som en først-i-sin-klassen-hæmmer af exportin 1 (XPO1). I USA markedsføres den til voksne med recidiverende eller refraktært multipelt myelom, og den er godkendt under navnene XPOVIO eller NEXPOVIO i mere end 50 lande og territorier uden for USA. Selskabet arbejder på at fremme selinexor til behandling af hæmatologiske kræftsygdomme, herunder myelofibrose, og undersøger hæmning af XPO1 på tværs af myeloproliferative neoplasmer med næste generations forbindelser, herunder eltanexor.

Ayrmid, moderselskabet til Gamida Cell Inc., er en bioteknologivirksomhed i den kommercielle fase med to FDA-godkendte produkter: Omisirge (omidubicel-onlv), en nicotinamidmodificeret allogen behandling med hæmatopoietiske progenitorceller, der er godkendt til behandling af voksne og børn på 12 år og derover med hæmatologiske maligniteter samt voksne og børn på 6 år og derover med svær aplastisk anæmi, og APHEXDA (motixafortide), en CXCR4-antagonist, der er godkendt til at mobilisere hæmatopoietiske stamceller hos voksne patienter med multipelt myelom.

Selskabets meddelelse om fremadrettede udsagn peger på risici, herunder rettidig godkendelse fra domstolen af DIP-faciliteten og budprocedurerne, mulige indsigelser, der kan forlænge sagerne, fastholdelse af medarbejdere samt den forventede afnotering af Karyopharms ordinære aktier fra Nasdaq Global Select Market.