Umabot sa $99 Milyon ang Kita ng CRISPR Therapeutics mula sa CASGEVY noong Ikatlong Kuwarter

CRISPR Therapeutics (CRSP ) iniulat ang mga resulta nito para sa ikatlong kuwarter ng 2026 noong Nobyembre 2, 2026, para sa kuwartang nagtapos noong Setyembre 30, 2026. Nagtala ito ng $99 milyon na kita mula sa CASGEVY at $111.4 milyon na netong pagkalugi, kumpara sa pagkaluging $106.4 milyon noong nakaraang taon.

Sinabi ng kumpanya na tumaas nang 30% kumpara sa nakaraang kuwarter ang kita mula sa CASGEVY, at halos umabot ito sa anim na ulit ng naitala noong ikatlong kuwarter ng 2025. Mahigit 750 pasyente na sa buong mundo ang nagsimula ng paggamot. Aprubado ang therapy sa 39 na bansa sa Hilagang Amerika, Europa at Gitnang Silangan para sa mga kwalipikadong pasyenteng edad 12 pataas; lima sa mga bansang ito ang nag-apruba rin nito para sa mas batang mga bata.

Noong Hulyo 2026, inaprubahan ng U.S. Food and Drug Administration ang CASGEVY para sa mga batang edad dalawa pataas na may sakit na sickle cell o beta thalassemia na nangangailangan ng pagsasalin ng dugo. Inaprubahan din ito ng Saudi Arabia, United Arab Emirates at Bahrain para sa pangkat ng edad na iyon, samantalang inaprubahan naman ito ng U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency para sa mga batang edad lima pataas na may malulubhang anyo ng mga sakit na iyon.

Vertex Pharmaceuticals (VRTX ) Nangunguna ang Vertex Pharmaceuticals sa pandaigdigang pagpapaunlad, paggawa at komersiyalisasyon ng CASGEVY, at ito rin ang tagagawa at nag-iisang may hawak ng lisensiya para rito. Pinaghahatian ng Vertex at CRISPR Therapeutics ang mga kita at gastos sa programa sa hatian na 60/40, alinsunod sa binagong kasunduan sa pakikipagtulungan ng mga ito.

Umabot sa $12.669 milyon ang kabuuang kita ng CRISPR Therapeutics, kabilang ang $12.323 milyon na kita mula sa pakikipagtulungan. Kumpara ito sa kabuuang kitang $889,000 noong nakaraang taon. Parehong $1.15 ang batayan at diluted na netong pagkalugi sa bawat bahagi, kumpara sa $1.17 noong ikatlong kuwarter ng 2025.

Umabot sa $71.9 milyon ang gastos sa pananaliksik at pagpapaunlad, mula sa $58.9 milyon, pangunahin dahil sa pagtaas ng mga panlabas na gastusin sa pananaliksik at pagpapaunlad at mga bayarin sa sublicense, na bahagyang nabawi ng pagbaba ng mga gastusing may kaugnayan sa mga empleyado. Umabot sa $11.7 milyon ang gastos sa nakuhang pananaliksik at pagpapaunlad na isinasagawa, pangunahin dahil sa isang milestone sa pagpapaunlad sa ilalim ng kasunduan sa Sirius; walang kinilalang ganitong gastos sa katumbas na kuwarter noong nakaraang taon. Bumaba sa $41.3 milyon mula sa $57.1 milyon ang netong gastos sa pakikipagtulungan, pangunahin dahil lumaki ang bahagi ng kumpanya sa kita mula sa CASGEVY.

Umabot sa $2.28 bilyon noong Setyembre 30 ang kabuuan ng salapi, mga katumbas ng salapi at mga nabibiling securities, kumpara sa $1.98 bilyon noong Disyembre 31, 2025. Pangunahing dulot ang pagtaas ng $585.4 milyon na netong nalikom mula sa mga convertible senior note na inilabas noong Marso 2026, at nabawasan ito ng mga gastos sa pagpapatakbo.

Pagpapaunlad ng CTX310 at CTX611

Iginawad ng FDA sa CTX310 ang pagtatalaga bilang Regenerative Medicine Advanced Therapy para sa malubhang hypertriglyceridemia at para sa mga pasyenteng mataas ang LDL-C. Kabilang sa mga benepisyo ng pagtatalagang ito ang mga benepisyo ng Fast Track at Breakthrough Therapy, gaya ng maagang pakikipag-ugnayan sa FDA at posibleng pagiging kwalipikado para sa prayoridad na pagsusuri at pinabilis na pag-apruba. Tinatarget ng CTX310 ang angiopoietin-related protein 3, at nagpapatuloy ang Phase 1 trial nito.

Sinabi ng kumpanya na ipinakita ng datos sa tibay ng epekto mula sa Phase 1a na nagdulot ang isang kurso ng CTX310 ng mga pagbawas na nanatili sa loob ng isang taong follow-up. Sa pinakamataas na dosis, ang karaniwang pagbaba mula sa panimulang antas ay 79% para sa ANGPTL3, 48% para sa triglycerides at 53% para sa LDL-C sa pangkat ng mga pasyenteng may mataas na triglycerides, mataas na LDL-C o pareho. Mahusay na natanggap ng mga pasyente ang CTX310, at walang malubhang hindi kanais-nais na pangyayaring may kaugnayan sa paggamot.

Sinabi ng kumpanya na ilalahad ang datos mula sa Phase 1b sa malubhang hypertriglyceridemia sa isang oral session para sa mga huling isinumiteng pag-aaral sa American Heart Association Scientific Sessions sa Nobyembre 9, 2026. Ilalahad naman ang datos mula sa Phase 1 para sa zugocabtagene geleucel, o zugo-cel, sa systemic sclerosis na hindi tumutugon sa paggamot sa American College of Rheumatology Convergence sa Nobyembre 8, 2026.

Tapos na ang pagpapatala sa Phase 2 trial ng CTX611, isang long-acting na therapy na gumagamit ng small interfering RNA at tumatarget sa Factor XI, para sa mga pasyenteng sasailalim sa kabuuang pagpapalit ng kasukasuan ng tuhod. Inaasahan ng kumpanya na magbibigay ito ng update sa ikalawang kalahati ng 2026. Pangungunahan ng CRISPR Therapeutics ang pandaigdigang pagpapaunlad sa Phase 3, habang pangangasiwaan ng Sirius Therapeutics ang pagpapaunlad sa Greater China.

Walang ibinigay sa pahayag na mas tiyak na petsa para sa update tungkol sa CTX611.