BillionToOne offentliggör resultatet för tredje kvartalet 2026 den 4 november

BillionToOne, Inc. (BLLN ) BillionToOne uppgav den 14 oktober 2026 att bolaget planerar att offentliggöra sitt ekonomiska resultat för tredje kvartalet, som avslutades den 30 september 2026, efter börsens stängning onsdagen den 4 november 2026. Molekylärdiagnostikföretaget kommer att hålla en telefonkonferens för att diskutera resultatet klockan 13.30 Pacific Time / 16.30 Eastern Time samma dag, enligt bolagets meddelande, som hade ortangivelsen Menlo Park, Kalifornien.

Analytiker som planerar att delta i samtalet måste registrera sig före starten klockan 13.30 Pacific Time / 16.30 Eastern Time. En direktsänd och arkiverad webbsändning för intresserade lyssnare kommer att finnas på sidan ”Evenemang” på BillionToOnes webbplats för investerarrelationer.

BillionToOne, som är noterat på Nasdaq under kortnamnet BLLN, beskriver sig som ett molekylärdiagnostikföretag av nästa generation med målet att utveckla kraftfulla och träffsäkra tester som är tillgängliga för alla. Företaget uppger att dess patenterade plattform för molekylär räkning Quantitative Counting Templates (QCT) är den enda multiplexteknik som kan räkna DNA-molekyler exakt på enskild molekylnivå.

Resultat för andra kvartalet 2026

Rapporten den 4 november kommer efter de resultat för andra kvartalet som BillionToOne rapporterade den 5 augusti 2026. För kvartalet som avslutades den 30 juni 2026 redovisade bolaget totala intäkter på 109,4 miljoner dollar, jämfört med 66,6 miljoner dollar under andra kvartalet 2025, en ökning med 64 %. Intäkterna från kliniska prenatala tester uppgick till 94,2 miljoner dollar, en ökning med 55 % jämfört med året innan, medan intäkterna från kliniska onkologitester uppgick till 13,7 miljoner dollar, 176 % mer än de 4,9 miljoner dollar som redovisades året innan. Stöd till kliniska prövningar och andra tjänster bidrog med 1,5 miljoner dollar, jämfört med 0,8 miljoner dollar under motsvarande kvartal föregående år.

BillionToOne levererade 196 000 tester under andra kvartalet 2026, jämfört med 145 000 året innan, en ökning med 35 %, och det totala antalet registrerade tester var 197 000 jämfört med 148 000. Det genomsnittliga försäljningspriset (ASP) steg med 21 % till 551 dollar från 455 dollar. Bolaget hänförde ökningen av de totala intäkterna till att antalet levererade tester ökade och det genomsnittliga försäljningspriset steg.

Bruttoresultatet uppgick till 77,1 miljoner dollar under andra kvartalet 2026, vilket motsvarade en bruttomarginal på 70 %, jämfört med 65 % under andra kvartalet 2025. Bolaget uppgav att det högre genomsnittliga försäljningspriset drev marginalförbättringen, medan den totala kostnaden per test ökade något. Det berodde på att kostnaden per test sjönk för både onkologi- och prenatalprodukterna, men att förbättringarna motverkades av den snabbare tillväxten för onkologiprodukterna, som har högre kostnader per test. De totala rörelsekostnaderna uppgick till 71,6 miljoner dollar, jämfört med 45,1 miljoner dollar, en ökning med 59 %.

Rörelseresultatet uppgick till 5,5 miljoner dollar, jämfört med en rörelseförlust på 1,6 miljoner dollar året innan, och rörelsemarginalen var 5 %. Nettoresultatet uppgick till 8,1 miljoner dollar, eller 0,15 dollar per utspädd aktie, jämfört med en nettoförlust på 0,2 miljoner dollar, eller -0,02 dollar per utspädd aktie, under andra kvartalet 2025. Det fria kassaflödet, som bolaget definierar som kassaflödet från den löpande verksamheten minus investeringar i anläggningstillgångar, uppgick till 5,1 miljoner dollar, och justerad EBITDA uppgick till 16,1 miljoner dollar. Likvida medel uppgick till 548,6 miljoner dollar den 30 juni 2026, och den långfristiga skulden var 91,0 miljoner dollar. Under första halvåret 2026 uppgick intäkterna till 217,8 miljoner dollar, jämfört med 125,5 miljoner dollar under första halvåret 2025, en ökning med 74 %.

”Vårt andra kvartal visade att vår affärsmodell är robust. Vår differentierade teknikplattform, våra produkter som definierar sin kategori och vårt disciplinerade genomförande bidrog till fortsatt tillväxt och lönsamhet”, sade Dr. Oguzhan Atay, medgrundare och vd för BillionToOne, i augusti månads pressmeddelande. Han sade att bolaget ”ökade intäkterna med 64 % jämfört med året innan, till en annualiserad intäktstakt på 438 miljoner dollar, samtidigt som vi förde vår produktplan framåt genom lanseringen av Unity Confirm och de kommande lanseringarna av vår utökade Fetal Risk Screen och Northstar Origin.”

Prognos för 2026 och produktlanseringar under tredje kvartalet

I pressmeddelandet den 5 augusti upprepade BillionToOne sin prognos för de totala intäkterna under helåret 2026: 450,0–465,0 miljoner dollar, vilket motsvarar en tillväxt på 48–52 % jämfört med helåret 2025. Bolaget uppgav också att det räknar med att driva verksamheten så att lönsamheten fortsätter att ligga på ungefär nuvarande nivå, även med fortsatt betydande investeringar.

Samma pressmeddelande beskrev två produktförändringar som planerades till tredje kvartalet: en utökning av Unity Fetal Risk Screen med en panel med 130 gener, som bolaget kallade den största tillgängliga NIPT-panelen för enskilda gener och uppgav skulle bli kommersiellt tillgänglig den 17 augusti 2026, samt den planerade lanseringen av Northstar Origin, en tilläggsfunktion för vävnadsursprung i testet Northstar Select, som skulle bli kommersiellt tillgänglig den 1 september 2026.

Den 1 september 2026 meddelade BillionToOne att Northstar Origin skulle lanseras. Det är ett tilläggstest baserat på vätskebiopsi, som ordineras av läkare och förutsäger vävnadens ursprung direkt utifrån cirkulerande cellfritt DNA. Testet är avsett för patienter med cancer utan känd primärtumör eller med en osäker cancerdiagnos. Samtidigt utökades den omfattande panelen för genomisk profilering Northstar Select från 84 till 102 gener. Företaget uppgav att Northstar Origin i en oberoende valideringskohort med 1 578 patienter angav rätt vävnadsursprung som sin främsta förutsägelse i 87 % av fallen och bland sina tre främsta förutsägelser i 91 % av fallen, enligt företagsdata som finns registrerade. Den övervakade klassificeraren utvecklades med hjälp av 6 025 blodprover från patienter med avancerad cancer, som tidigare hade skickats till företagets kliniska laboratorium. Företaget uppgav att det planerar prospektiva studier för att utöka modellen till fler tumörtyper och utvärdera dess kliniska nytta ytterligare.

Enligt pressmeddelandet den 1 september är Northstar Select, Northstar Origin och Northstar Response laboratorieutvecklade tester som utförs vid ett CLIA-certifierat och CAP-ackrediterat laboratorium. De har inte godkänts eller fått tillstånd från USA:s läkemedelsmyndighet Food and Drug Administration. Företaget uppgav att Northstar Origin är avsett att komplettera, inte ersätta, den patologiska bedömningen av vävnadens ursprung.