Η Karyopharm καταθέτει αίτηση υπαγωγής στο Κεφάλαιο 11 και σχεδιάζει συγχώνευση με την Ayrmid

Karyopharm Therapeutics (KPTI ) ανακοίνωσε στις 2 Νοεμβρίου 2026 ότι συνήψε συμφωνία υποστήριξης αναδιάρθρωσης με τους υφιστάμενους δανειστές και ομολογιούχους της, καθώς και με άλλα βασικά ενδιαφερόμενα μέρη. Η συμφωνία προβλέπει συγχώνευση της Ayrmid Ltd. με μια αναδιοργανωμένη Karyopharm. Για την υλοποίηση της συναλλαγής, η εταιρεία, με έδρα το Νιούτον της Μασαχουσέτης, υπέβαλε οικειοθελείς αιτήσεις υπαγωγής στο Κεφάλαιο 11 του Πτωχευτικού Κώδικα των ΗΠΑ ενώπιον του Πτωχευτικού Δικαστηρίου των Ηνωμένων Πολιτειών για τη Νότια Περιφέρεια του Τέξας και εξασφάλισε δεσμεύσεις για χρηματοδότηση έως και 55 εκατομμυρίων δολαρίων προς οφειλέτη υπό καθεστώς κατοχής (DIP) από τους υφιστάμενους εξασφαλισμένους δανειστές της.

Η Karyopharm αναμένει ότι θα ολοκληρώσει τη συναλλαγή μέσω σχεδίου του Κεφαλαίου 11 και θα ζητήσει από το δικαστήριο να εγκρίνει διαδικασίες υποβολής προσφορών, οι οποίες θα επιτρέπουν σε άλλα μέρη να καταθέσουν ανταγωνιστικές προτάσεις και προσφορές για τα περιουσιακά στοιχεία της εταιρείας. Η Ayrmid θα είναι ο κύριος προσφέρων στη διαδικασία πώλησης που θα τελεί υπό την εποπτεία του δικαστηρίου. Η συναλλαγή αναμένεται να ολοκληρωθεί το πρώτο τρίμηνο του 2027, υπό την προϋπόθεση τήρησης των όρων που περιγράφονται στο σχέδιο του Κεφαλαίου 11.

Χρηματοδότηση και λειτουργίες

Μετά την έγκριση από το δικαστήριο, η χρηματοδότηση DIP, σε συνδυασμό με τα μετρητά που παράγονται από τις συνεχιζόμενες δραστηριότητες της εταιρείας, αναμένεται να στηρίξει τη μελλοντική επιχειρηματική δραστηριότητα κατά τη διαδικασία του Κεφαλαίου 11 και να καλύψει τις οικονομικές υποχρεώσεις που προκύπτουν μετά την ημερομηνία κατάθεσης. Η Karyopharm θα συνεχίσει να λειτουργεί στο πλαίσιο της συνήθους επιχειρηματικής της δραστηριότητας και παραμένει προσηλωμένη στην προώθηση των προγραμμάτων της για το πολλαπλούν μυέλωμα και τη μυελοΐνωση. Τα μέρη που ενδιαφέρονταν να συμμετάσχουν στη διαδικασία πώλησης παραπέμφθηκαν στην Centerview Partners.

«Μετά από μια ολοκληρωμένη αξιολόγηση των διαθέσιμων εναλλακτικών, πιστεύουμε ότι αυτή η διαδικασία παρέχει ένα σαφές πλαίσιο για την επιδίωξη μιας συναλλαγής που μεγιστοποιεί την αξία για τα ενδιαφερόμενα μέρη μας, ενώ παράλληλα συνεχίζουμε το σημαντικό έργο μας για την προώθηση θεραπειών για ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα και μυελοΐνωση», δήλωσε ο Richard Paulson, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Karyopharm.

«Βλέπουμε ισχυρή στρατηγική συνάφεια μεταξύ της Ayrmid και της Karyopharm, καθώς διαθέτουν συμπληρωματικά χαρτοφυλάκια, καθιερωμένες εμπορικές δυνατότητες και κοινή δέσμευση για την αντιμετώπιση σημαντικών ανεκπλήρωτων αναγκών στον τομέα της αιματολογίας», δήλωσε ο δρ Joe Wiley, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Ayrmid. Ο Wiley ανέφερε ότι η Ayrmid βλέπει σημαντικές προοπτικές στα προϊόντα της Karyopharm που κυκλοφορούν στην αγορά, στο χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης και στην έμπειρη ομάδα της, και πιστεύει ότι, εφόσον ολοκληρωθεί επιτυχώς η συναλλαγή, οι εταιρείες μπορούν να δημιουργήσουν μια ευρύτερη επιχείρηση αιματολογίας εμπορικού σταδίου.

Σύμβουλοι και εταιρικό υπόβαθρο

Η Sidley Austin LLP παρέχει νομικές συμβουλές στην Karyopharm, με την Centerview Partners LLC ως επενδυτικό τραπεζίτη και την FTI Consulting Inc. (FCN ) ως χρηματοοικονομικό σύμβουλο και σύμβουλο επικοινωνίας. Μια ad hoc ομάδα δανειστών με προθεσμιακά δάνεια και ομολογιούχων λαμβάνει νομικές συμβουλές από τις Latham & Watkins LLP και Haynes and Boone LLP, ενώ τη συμβουλεύουν επίσης η Houlihan Lokey (HLI ) Capital, Inc. ως επενδυτικός τραπεζίτης και χρηματοοικονομικός σύμβουλος. Η Paul Hastings LLP παρέχει νομικές συμβουλές στην Ayrmid.

Η Karyopharm είναι φαρμακευτική εταιρεία εμπορικού σταδίου, με επίκεντρο την επιστήμη της αναστολής της πυρηνικής εξαγωγής. Η κύρια θεραπεία της, το XPOVIO (selinexor), περιγράφεται από την εταιρεία ως αναστολέας της exportin 1 (XPO1), πρώτος στην κατηγορία του· κυκλοφορεί στις ΗΠΑ για ενήλικες με υποτροπιάζον πολλαπλούν μυέλωμα ή πολλαπλούν μυέλωμα ανθεκτικό στη θεραπεία και έχει εγκριθεί ως XPOVIO ή NEXPOVIO σε περισσότερες από 50 χώρες και εδάφη εκτός ΗΠΑ. Η εταιρεία προωθεί την ανάπτυξη της selinexor για αιματολογικούς καρκίνους, συμπεριλαμβανομένης της μυελοΐνωσης, και αξιολογεί την αναστολή της XPO1 σε όλο το φάσμα των μυελοϋπερπλαστικών νεοπλασμάτων, με ενώσεις επόμενης γενιάς, μεταξύ των οποίων η eltanexor.

Η Ayrmid, μητρική εταιρεία της Gamida Cell Inc., είναι εταιρεία βιοτεχνολογίας εμπορικού σταδίου με δύο προϊόντα εγκεκριμένα από τον FDA: το Omisirge (omidubicel-onlv), μια αλλογενή θεραπεία με αιμοποιητικά προγονικά κύτταρα τροποποιημένα με νικοτιναμίδη, εγκεκριμένη για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω με αιματολογικές κακοήθειες, καθώς και ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 6 ετών και άνω με σοβαρή απλαστική αναιμία· και το APHEXDA (motixafortide), έναν ανταγωνιστή του CXCR4, εγκεκριμένο για την κινητοποίηση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων σε ενήλικες ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα.

Οι δηλώσεις της ανακοίνωσης που αφορούν μελλοντικές εξελίξεις επισημαίνουν κινδύνους, όπως την έγκαιρη δικαστική έγκριση της χρηματοδότησης DIP και των διαδικασιών υποβολής προσφορών, πιθανές ενστάσεις που θα μπορούσαν να παρατείνουν τις δικαστικές διαδικασίες, τη διατήρηση των εργαζομένων και την αναμενόμενη διαγραφή των κοινών μετοχών της Karyopharm από την αγορά Nasdaq Global Select Market.