Η AstraZeneca κλείνει επένδυση $2 δισεκατομμυρίων σε μετοχές της Summit Therapeutics

AstraZeneca (AZN ) ανακοίνωσε στις 5 Οκτωβρίου 2026, την επιτυχή ολοκλήρωση της επένδυσής της $2 δισεκατομμυρίων σε μετοχές στην Summit Therapeutics (SMMT ) Η AstraZeneca δήλωσε ότι η επένδυση θα επιταχύνει την ανάπτυξη του ivonescimab, ενός δι-ειδικού αντισώματος που στοχεύει το PD-1 και το VEGF, σε συνδυασμό με συνδετικά αντισώματα φαρμάκων (ADCs) σε όλους τους τύπους όγκων.

Η Summit Therapeutics επιβεβαίωσε την ολοκλήρωση στη τη δική της ανακοίνωση την ίδια ημέρα. Σύμφωνα με τη Συμφωνία Αγοράς Αξιών μεταξύ των δύο εταιρειών, η AstraZeneca αγόρασε περίπου 108,955 μετοχές προτιμίας της Summit που μπορούν να μετατραπούν σε κοινές μετοχές της Summit με λόγο 1:1,000, για συνολική επένδυση $2.0 δισεκατομμυρίων. Σε αυτόν τον λόγο μετατροπής, η επένδυση αντιστοιχεί σε τιμή κοινής μετοχής ίση με $18.36, κάτι που η Summit ανέφερε ότι αποτελεί premium σε σχέση με την τιμή κλεισίματος των μετοχών της την ημέρα που ανακοινώθηκε η επένδυση.

«Αυτή η επένδυση αντικατοπτρίζει την εμπιστοσύνη της AstraZeneca στη Summit και στο δυναμικό του ivonescimab να επαναπροσδιορίσει τη θεραπεία του καρκίνου», δήλωσε ο Robert W. Duggan, Πρόεδρος και Συ-Διευθύνων Σύμβουλος της Summit Therapeutics. Πρόσθεσε ότι η στρατηγική σχέση ενισχύει τη δυνατότητα της Summit να υλοποιήσει αυτό το όραμα. Η Baker Hostetler LLP υπηρέτησε ως νομικός σύμβουλος της Summit στη συναλλαγή.

Η Summit δήλωσε ότι τα επιπλέον κεφάλαια θα επιτρέψουν την επιταχυμένη ανάπτυξη του ivonescimab σε έναν αριθμό στερεών όγκων, συμπεριλαμβανομένων συνδυασμών με ADCs.

Ιστορικό Συμφωνίας

ανακοίνωσε στις 28 Σεπτεμβρίου 2026, όταν η AstraZeneca συμφώνησε να επενδύσει $2 δισεκατομμύρια σε νέα εκδοχή μετοχών της Summit Therapeutics. Η AstraZeneca δήλωσε τότε ότι, μετά την ολοκλήρωση της επένδυσης, θα κατέχει δικαιώματα ισοδύναμα με περίπου 12,0% των κυκλοφορούντων κοινών μετοχών της Summit, ή περίπου 10,6% σε πλήρως διαλυμένη βάση. Η ανακοίνωση του Σεπτεμβρίου ανέφερε ότι η ολοκλήρωση αναμενόταν εντός μίας εβδομάδας και ότι οποιαδήποτε μελλοντική μετατροπή των προτιμίας μετοχών της AstraZeneca σε κοινές μετοχές θα υπόκειται σε συνήθεις ρυθμιστικές εγκρίσεις. Οι δύο εταιρείες υπέγραψαν επίσης ένα Μνημόνιο Κατανόησης με σκοπό την είσοδο σε συμφωνία που θα ξεκινήσει ένα παγκόσμιο πρόγραμμα ανάπτυξης συνδυάζοντας το ivonescimab με τα φάρμακα κατά του καρκίνου της AstraZeneca, συμπεριλαμβανομένων πρόσθετων ADCs.

Ivonescimab και οι Συνδυασμοί με ADC

Παράλληλα με τη συμφωνία επένδυσης, η Summit και η AstraZeneca συνήψαν συμφωνία κλινικής συνεργασίας για την αξιολόγηση του sonesitatug vedotin (Sone-Ve), ενός ADC που στοχεύει το CLDN18.2 με φορτίο monomethyl auristatin E (MMAE), σε συνδυασμό με το ivonescimab. Οι εταιρείες δήλωσαν στην ανακοίνωση του Σεπτεμβρίου ότι σκοπεύουν να ξεκινήσουν άμεσα δοκιμές σε καρκίνους του γαστρεντερικού υπό το πλαίσιο της συνεργασίας. Σύμφωνα με τους όρους, κάθε εταιρεία συνεισφέρει το δικό της φάρμακο στις προγραμματισμένες δοκιμές συνδυασμού, οι εταιρείες συνεισφέρουν από κοινού στα έξοδα των δοκιμών, και κάθε μία διατηρεί τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορίας του δικού της φαρμάκου. Η AstraZeneca ανέφερε πρόσφατα θετικά αποτελέσματα υψηλού επιπέδου από τη δοκιμή CLARITY-Gastric01 του Sone-Ve σε δεύτερη γραμμή και μεταγενέστερα CLDN18.2-θετικά προχωρημένα γαστρικά καρκίνους, τα οποία, όπως δήλωσε, έδειξαν στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση σε σύγκριση με την επιλογή θεραπείας του ερευνητή. Η AstraZeneca δήλωσε ότι τα αποτελέσματα θα παρουσιαστούν στο European Society for Medical Oncology Congress 2026 σε Συμπόσιο Προέδρου.

Στις 2 Οκτωβρίου 2026, η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo συνήψαν σε ξεχωριστή κλινική συνεργασία με τη Summit για την αξιολόγηση του Datroway (datopotamab deruxtecan), ενός ADC που στοχεύει το TROP2‑DXd, που ανακαλύφθηκε από τη Daiichi Sankyo και αναπτύσσεται και εμπορεύεται από κοινού από την AstraZeneca και τη Daiichi Sankyo, σε συνδυασμό με το ivonescimab σε πολλούς τύπους όγκων, συμπεριλαμβανομένων των πνευμονικών και των καρκίνων του μαστού. Οι εταιρείες σκοπεύουν να ξεκινήσουν με μια δοκιμή Φάσης III στην πρώτη γραμμή του τριπλού-αρνητικού καρκίνου του μαστού (TNBC). Σύμφωνα με αυτή τη συμφωνία, οι δοκιμές συνδυασμού θα χρηματοδοτηθούν από την AstraZeneca ή τη Daiichi Sankyo, όλες οι τρεις εταιρείες θα συνεισφέρουν στα έξοδα των δοκιμών, και κάθε εταιρεία θα διατηρήσει τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορίας του δικού της φαρμάκου. Το Datroway είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 30 χώρες και περιοχές για ενήλικες ασθενείς με μη επεγγυημένο ή μεταστατικό TNBC που δεν είναι υποψήφιοι για θεραπεία με αναστολέα PD-1/PD-L1, σύμφωνα με την ανακοίνωση της συνεργασίας.

Το ivonescimab σχεδιάστηκε από την Akeso Inc. Η Summit κατέχει αποκλειστικά δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορίας του στη Βόρεια Αμερική, Νότια Αμερική, Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Αφρική και Ιαπωνία, όπου είναι γνωστό ως SMT112, ενώ η Akeso διατηρεί δικαιώματα στην Κίνα και σε άλλες περιοχές, όπου το φάρμακο είναι γνωστό ως AK112. Η Summit περιγράφει το ivonescimab ως ένα ενδεχόμενο πρωτοποριακό ερευνητικό δι-ειδικό αντισώμα που συνδυάζει τις επιδράσεις της ανοσοθεραπείας μέσω της αναστολής του PD-1 με τις αντι-αγγειογενετικές επιδράσεις που σχετίζονται με την αναστολή του VEGF σε ένα μόριο. Το ivonescimab έλαβε πρώτη έγκριση για άδεια μάρκετινγκ στην Κίνα τον Μάιο 2024 και παραμένει ερευνητικό στις περιοχές αδειοδότησης της Summit, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρώπης. Μια Biologics License Application για έγκριση σε EGFR-mutated non-small cell lung cancer έγινε δεκτή για υποβολή από το US Food and Drug Administration τον Ιανουάριο 2026, με προθεσμία σύμφωνα με το Prescription Drug User Fee Act στις 14 Νοεμβρίου 2026.

Σύμφωνα με τη Summit, 16 μελέτες Φάσης III του ivonescimab έχουν ανακοινωθεί, βρίσκονται σε εξέλιξη ή έχουν ολοκληρωθεί: πέντε παγκόσμιες μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη Summit, μία πολυπεριφερειακή μελέτη που χρηματοδοτείται από την ομάδα συνεργασίας GORTEC σε καρκίνο κεφαλής και λαιμού, και δέκα που διεξάγονται ή έχουν διεξαχθεί στην Κίνα από την Akeso. Η Summit ξεκίνησε την εγγραφή ασθενών στις πρώτες δύο πολυπεριφερειακές δοκιμές Φάσης III σε μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), HARMONi και HARMONi‑3, το 2023. Η Summit δήλωσε ότι πέντε δοκιμές Φάσης III του ivonescimab έχουν ολοκληρωθεί μέχρι σήμερα, όλες με θετικά δεδομένα. Τέσσερις αφορούν το NSCLC: η μελέτη HARMONi της Summit και οι μονοπεριφερειακές μελέτες στην Κίνα της Akeso, HARMONi‑A, HARMONi‑2 και HARMONi‑6, με στατιστικά σημαντικό όφελος στην συνολική επιβίωση που αναφέρθηκε και στις τρεις μελέτες της Κίνας. Η πέμπτη, η δοκιμή HARMONi‑GI1 της Akeso σε προχωρημένο καρκίνο των χοληφόρων οδών, επίσης έδειξε στατιστικά σημαντικό όφελος στην συνολική επιβίωση, σύμφωνα με τη Summit. Πάνω από 5.000 ασθενείς έχουν υποβληθεί σε ivonescimab σε κλινικές μελέτες παγκοσμίως, και πάνω από 100.000 όταν συμπεριλαμβάνονται εκείνοι που έχουν λάβει το φάρμακο σε εμπορικό πλαίσιο στην Κίνα, όπως σημειώνει η Akeso, σύμφωνα με τη Summit.