Ultima Genomics vinder sekventeringsopgave i program i Singapore

Ultima Genomics meddelte den 2. november 2026, at virksomhedens UG200-sekventeringsplatform var blevet udvalgt til SG-INSIGHT, en kohorte under fase III af Singapores National Precision Medicine-program (NPM). Udvælgelsen skete gennem et konsortium ledet af det Singapore-baserede kliniske laboratorium Lucence sammen med QIAGEN.

Ultima beskrev udvælgelsen som virksomhedens første store sejr inden for et nationalt initiativ om klinisk helgenomsekventering.

Fase III: omfang og konsortiets roller

Fase III udvider Singapores indsats inden for præcisionsmedicin til omkring 450.000 personer, hvilket svarer til næsten hver tiende indbygger i Singapore. Samtidig ændres deltagergrundlaget, så det i højere grad omfatter personer, der modtager medicinsk behandling og sundhedsydelser. I modsætning til fase II, som fokuserede på raske personer, omfatter fase III patienter med en bred vifte af helbredstilstande fra Singapores tre offentlige sundhedsklynger: NHG Health, National University Health System og SingHealth. Formålet med fasen er at tilvejebringe dokumentation, der kan understøtte en sikker og effektiv indførelse af genetisk screening og den fremtidige integration af genomik i det offentlige sundhedsvæsen.

Precision Health Research, Singapore (PRECISE), NPM-programmets centrale koordineringskontor, beskriver målene for fase III. De omfatter etablering af Genomic Innovation Hubs i hver sundhedsklynge og dokumentation af den kliniske nytte af helgenomsekventering i stor skala. Arbejdet med den kliniske nytte skal begynde med farmakogenomik og udvides til andre anvendelsesområder, efterhånden som der kommer dokumentation. SOAR, en forkortelse for Sequence Once, Analyse Repeatedly (sekventér én gang, analysér gentagne gange), betegner sekventering af en patients fulde genom én gang og analyse efter behov gennem hele patientens liv.

Konsortiet, der ledes af Lucence, valgte Ultima efter en grundig evaluering. I den forbindelse vurderede partnerne kvalitet, klinisk parathed, prisfastsættelse og innovation med udgangspunkt i UG200-systemet, Solaris 2.0-kemien og bioinformatiske analyser. Lucence står for den samlede kliniske programledelse og den lokale driftsledelse, QIAGEN understøtter prøveforberedelse og automatiseringsarbejdsgange, og Ultima leverer sekventerings- og genomiske analysemuligheder, der er udviklet til at muliggøre helgenomsekventering i klinisk kvalitet, med høj kvalitet og i stor skala.

UG200-specifikationer og tidsplan for udvikling

Ultimas produktdokumentation for UG200 angiver en årlig kapacitet på 30.000 helgenomer ved 30× dækning for UG200 med én wafer og op til 60.000 helgenomer ved samme dækning for UG200 Ultra med to wafere. Standardsystemet kan opgraderes til Ultra på stedet, og serien er udviklet til at levere resultater på helt ned til én dag fra sekventeringsbibliotek til data.

Ultimas administrerende direktør, Gilad Almogy, udtalte: »Denne tildeling er en vigtig milepæl for Ultima Genomics og viser, at vores platform er blevet væsentligt videreudviklet, så helgenomsekventering kan bruges til kliniske anvendelser i stor skala, til lave omkostninger og med data af høj kvalitet.«

Udvælgelsen følger lanceringerne i februar 2026 af både UG200-platformen og Solaris 2.0-kemien. Ultima har også lanceret paired-end-sekventering og forventer, at analyse af helgenomsekventering med pangenom-understøttelse bliver tilgængelig inden udgangen af 2026.

Meddelelsen oplyser hverken de økonomiske vilkår for udvælgelsen eller antallet af deltagere, der specifikt er tilknyttet SG-INSIGHT.