Sağlık Teknolojileri
Abbott CardioMEMS, Hasta Yönelimli Uygulama Özellikleri İçin FDA Onayı Kazandı
Abbott duyurdu 5 Ekim 2026’da, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin CardioMEMS HF System’e yeni hasta yönelimli yetenekler kazandıran güncellemeleri onayladığını açıkladı. İlk kez, bakım ekipleri ABD CardioMEMS hastalarının pulmoner arter basıncı (PAP) ölçümlerini doğrudan akıllı telefonlarında görüntülemelerine izin verebilir. CardioGuide…
AMA, Medtronic’un iki cihaz prosedürü için Kategori I CPT kodlarını onayladı
Medtronic plc duyurdu 1 Ekim 2026’da, American Medical Association’ın iki teknolojisiyle ilişkili prosedürler için yeni Kategori I Current Procedural Terminology (CPT) kodlarını onayladığını. Bu teknolojiler: idrar kaçırma tedavisinde kullanılan Altaviva implantabl tibial nöromodülasyon cihazı ve kontrol altına alınamayan hipertansiyon tedavisinde…
FDA, Tempus ECG-MR Mitral Regurgitation AI’ye 510(K) Onayı Verdi
Tempus AI, Inc. 28 Eylül 2026 duyurusu’nda, Tempus, Tempus ECG-MR için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden 510(k) onayı aldığını söyledi; Tempus ECG-MR, standart 12 kanallı dinlenme elektrokardiyogramlarını (EKG’leri) analiz ederek tanı konmamış orta veya şiddetli mitral yetmezlik (MR) ile ilişkili…
Bilinç Programlanabilir Hale Getirme Yarışı
Bilgisayarlar, bilgi sunma konusunda daha iyi hâle gelmek için on yıllar harcadı. Bir sonraki sınır, bu bilginin algılanma, hissetme ve hatırlanma şeklini değiştirmeyi içerebilir. Yeni bir çalışma, International Journal of Human-Computer Studies1 dergisinde yayımlandı ve yazarlarının dijital olarak indüklenen değişmiş…
Medtronic, MiniMed Ayrılma Teklifini %7 İndirimle Açıyor
Medtronic plc 14 Eylül 2026’da duyurdu ki, MiniMed Group, Inc.’ in hisselerinin en az %80,1’ini ayırmak için bir takas teklifine başladı. , eski Diyabet iş kolu. Teklif aracılığıyla Medtronic hissedarları adi hisselerini MiniMed adi hisse senetleriyle takas edebilir ve Medtronic,…
Tempus, Kalp Yetmezliği AI Ajanı için 9,5 Milyon Dolar ARPA-H Ödülü Kazanıyor
Tempus AI, Inc. 9 Eylül 2026’da duyurdu ki, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı’na bağlı Sağlık için İleri Araştırma Projeleri Ajansı (ARPA-H) tarafından seçilerek, şirketin tanımladığı gibi kalp yetmezliği hastalarına güvenli ve etkili bakım sağlayabilen ilk otonom klinik AI ajanını…
Abbott’ın Çift Enerjili Ablasyon Kateteri, Karmaşık AFib İçin FDA Tarafından Onaylandı
Abbott, 8 Eylül 2026 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin TactiFlex Duo Ablasyon Kateteri, Sensör Destekli, cihazını atriyal fibrilasyonun zorlu vakalarını tedavi etmek için onayladığını açıkladı; bu, darbeli alan ablasyonu ve radyo frekans enerjisini tek bir kateterde birleştiren bir cihazdır.…
Medtronic, %13,7 Gelir Büyümesiyle 2027 Mali Yılı Rehberliğini Yükseltti
Medtronic plc 1 Eylül 2026’da finansal sonuçlarını bildirdi 2027 mali yılının ilk çeyreği için; çeyrek 31 Temmuz 2026’da sona erdi ve dünya çapında 9,756 milyar $ gelir elde etti, raporlanan %13,7 ve organik bazda %13,7 artış. Şirket, organik sonucun rehberliğinin…
Medtronic, $700 Milyonluk Cornerstone Robotics Ortaklığını Duyurdu
Medtronic plc 1 Eylül 2026 tarihinde, minimal invaziv cerrahiye odaklanan bir cerrahi robotik şirketi Cornerstone Robotics ile stratejik bir ortaklık duyurdu; bu ortaklık, yaklaşık $700 milyonluk bir yatırım olarak yapılandırıldı ve sistemin ABD dışındaki onaylı pazarlarında Cornerstone Robotics’in Sentire cerrahi…
Stryker, ZuriMED’i Satın Alıyor, FiberLocker’ı Omuz Portföyüne Ekliyor
Elena Rossi tarafından Stryker, 31 Ağustos 2026 tarihinde, FiberLocker Sistemini geliştiren, omuz rotator manşetini güçlendirmek için ticarileştirilmiş bir teknoloji sunan özel bir şirket olan ZuriMED’i satın almak için kesin bir anlaşma imzaladığını duyurdu. Portage, Michigan merkezli tıbbi teknoloji şirketinin duyuruna…
Abbott Amulet 360, Dördüncü Elektrofizyoloji Onayında CE İşaretini Kazandı
Abbott, Amulet 360 sol atriyal apendiks kapatıcı cihazı için CE İşaretini alarak, bir sonraki nesil inme önleme cihazının Avrupa’da satışa sunulmasını onayladı ve sadece bir yıl içinde dört elektrofizyoloji onayına ulaşan bir dizi onayı genişletti. 27 Ağustos 2026 duyurusu, Abbott’ın…
Abbott, Libre Duo 10 Gün Glukoz‑Ketone Sensörü için FDA Yetkisi Kazandı
Abbott 25 Ağustos 2026 tarihinde Libre Duo 10 Gün için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onayı aldı; bu, glukoz ve ketonları sürekli izleyen tek bir giyilebilir sensördür ve ABD’de yıl sonuna kadar bir ticari lansman planlanmaktadır. Bu onay, şirketin…
Tempus Üçüncü FDA Kardiyak Algoritmasını Onayladı: Pulmoner Hipertansiyon ECG Testi
Tempus AI ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden Tempus ECG-PH için 510(k) onayı aldı; bu, pulmoner hipertansiyonla ilişkili işaretleri okuyan standart 12 kanallı elektrokardiyogramları analiz eden yapay zeka destekli bir yazılım cihazıdır — şirketin kardiyovasküler serisindeki üçüncü FDA onaylı algoritma, şirketin…
DNA Robotları Açıklanıyor: Tıbbın ve Hesaplamanın Geleceği
Robot benimsemesi hızla ilerliyor, maliyetlerin düşmesi, talebin artması ve yapay zekâ (AI) entegrasyonu tarafından yönlendiriliyor. Endüstriyel robotlar hakkında World Robotics 2025 istatistiklerine göre, 2024 yılında 542.000 robot kuruldu. Bu, tarih boyunca “endüstriyel robotların ikinci en yüksek yıllık kurulum sayısını” işaret…
Lazerle Yazdırılan Kemik Nakilleri Kemik İyileşmesini Dönüştürebilir
ETH Zurich’den bir mühendis ekibi, kemik greftleri oluşturmak için daha verimli ve pratik bir yöntem geliştirdi. Yeni malzemeler ve lazer baskı kullanan yaklaşım, daha az riskle daha hızlı iyileşme sağlıyor. Bilmeniz gerekenler şunlar. Özet: Bilim insanları, lazerle basılmış bir kemik…
