बायोटेक
HPP परीक्षण में AstraZeneca की Efzimfotase Alfa प्राथमिक समापन बिंदु हासिल करने में विफल
AstraZeneca ने 11 अक्टूबर 2026 को हाइपोफॉस्फेटेसिया (HPP) से पीड़ित 12 वर्ष और इससे अधिक उम्र के उन किशोरों और वयस्कों में efzimfotase alfa (ALXN1850) के HICKORY चरण III परीक्षण के पूर्ण परिणामों की जानकारी दी, जिनका पहले Strensiq (asfotase…
Guardant360 CDx को Camizestrant साथी निदान के रूप में CE मार्क प्राप्त हुआ
Guardant Health 8 अक्टूबर 2026 को उन्होंने घोषणा की कि उनका Guardant360 CDx परीक्षण यूरोप के इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन के तहत CE‑मार्किंग प्राप्त कर चुका है, जो एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ER)-पॉजिटिव, HER2-नेगेटिव स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक…
बोस्टन रोबोटिक लैब को NSF X‑Labs के तहत गिंको की प्रतिबद्धता के अंतर्गत निर्धारित किया गया
Ginkgo Bioworks ने घोषणा की गुरुवार, 8 अक्टूबर, 2026 को, उसने कहा कि वह बोस्टन में अपने स्वायत्त प्रयोगशाला तक इन‑काइंड पहुंच अनुसंधान टीमों को प्रदान करेगा जो राष्ट्रीय विज्ञान संस्थान (National Science Foundation) के X‑Labs कार्यक्रम में भाग ले…
FDA ने बायर के sNDA को गैर‑डायबिटिक किडनी रोग में Kerendia के लिए स्वीकार किया
Bayer ने 8 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि संयुक्त राज्य अमेरिका की फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने उसके सप्लीमेंटल न्यू ड्रग एप्लिकेशन (sNDA) को finerenone के लिए स्वीकार किया है, जो Kerendia के नाम से बाजार में है, और…
Novartis ने लक्षणात्मक डर्मोग्राफ़िज़्म में Rhapsido के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त किया
Novartis घोषित किया 7 अक्टूबर 2026 को, कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Rhapsido (remibrutinib) को लक्षणात्मक डर्मोग्राफ़िज़्म (SD) वाले वयस्कों के लिए पहला उपचार के रूप में अनुमोदित किया, जो H1 एंटीहिस्टामिन्स द्वारा अपर्याप्त रूप से नियंत्रित…
Tempus ने इंटिस्मेरन पर मोडर्ना-मेरक के बहु-वर्षीय सहयोग का विस्तार किया
Tempus ने 7 अक्टूबर, 2026 को Moderna और Merck (जो संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के नाम से जाना जाता है) के साथ एक विस्तारित, बहु-वर्षीय सहयोग की घोषणा की, जिसका उद्देश्य इंटिस्मेरन ऑटोजेन (V940/mRNA-4157) की संभावित…
Caribou Biosciences ने CAR-T कार्यक्रमों को बंद करने का निर्णय लिया, रणनीतिक समीक्षा शुरू की
Caribou Biosciences 6 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि वह शेयरधारकों के मूल्य को अधिकतम करने के लिए रणनीतिक विकल्पों की खोज कर रहा है और अपने दो अल्लोजेनिक CAR-T सेल थैरेपी कार्यक्रमों, vispa-cel (रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी बी-सेल नॉन-हॉजकिन लिंफोमा…
AstraZeneca ने Cambridge के Kendall Square में वैश्विक R&D केंद्र खोला
AstraZeneca on 5 अक्टूबर 2026 ने अपने नवीनतम वैश्विक रणनीतिक अनुसंधान और विकास केंद्र के उद्घाटन की घोषणा की Kendall Square, Cambridge, Massachusetts में, एक सुविधा जिसे कंपनी ने कहा कि उसके वैज्ञानिकों को विश्व के सबसे नवाचारी जीवन विज्ञान…
GE HealthCare ने $945 मिलियन में SOFIE Biosciences को खरीदने पर सहमति जताई
GE HealthCare ने SOFIE Biosciences, जो कि पॉज़िट्रॉन इमिशन टोमोग्राफी (PET) रेडियोफार्मास्यूटिकल्स का अमेरिकी अनुबंध निर्माता है, को Trilantic North America से नकद में $945 मिलियन में अधिग्रहित करने पर सहमति व्यक्त की, GE HealthCare ने घोषणा की 5 अक्टूबर,…
Novo कहता है कि FDA ने सुविधा सुधार कार्यों के कारण Denecimig BLA समीक्षा का विस्तार किया
Novo Nordisk ने 2 अक्टूबर 2026 को एक कंपनी घोषणा में कहा कि US Food and Drug Administration ने haemophilia A के उपचार के लिए denecimig की Biologics License Application (BLA) की समीक्षा का विस्तार किया है, एजेंसी ने निर्माण…
बायर द्वारा $2.2 बिलियन ओहायो ड्रग मैन्युफैक्चरिंग कैंपस की घोषणा
बायर ने 2 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि वह न्यू एल्बनी, ओहायो में एक नई फार्मास्यूटिकल निर्माण साइट में 2.2 बिलियन अमेरिकी डॉलर निवेश करने की योजना बना रहा है, इस परियोजना को अपनी दीर्घकालिक विकास रणनीति का केंद्रीय…
Novonesis ने नियामक अनुमोदनों के बाद MicroBioGen का अधिग्रहण पूरा किया
Novonesis ने 1 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि उसने MicroBioGen का अधिग्रहण पूरा कर लिया है, जो औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए यीस्ट स्ट्रेनों पर केंद्रित एक ऑस्ट्रेलियाई बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है। कोपेनहेगन स्थित कंपनी ने उसकी पूर्णता घोषणा में बताया…
FDA ने बायर Lynkuet के दूसरे संकेत के लिए प्राथमिक समीक्षा प्रदान की
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बायर के पूरक नई दवा आवेदन (sNDA) को स्वीकार किया और Lynkuet (elinzanetant) को मध्यम से गंभीर वासोमोटर लक्षणों (VMS), जिन्हें हॉट फ्लैश भी कहा जाता है, के उपचार के लिए प्राथमिक समीक्षा…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin ब्लैडर कैंसर में FDA प्राथमिक समीक्षा जीतता है
AstraZeneca ने घोषणा की Imfinzi (durvalumab) के साथ enfortumab vedotin की संयोजन के लिए AstraZeneca की अतिरिक्त बायोलॉजिक लाइसेंस एप्लिकेशन (sBLA) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा स्वीकार किया गया है और इसे प्राथमिक समीक्षा प्रदान की गई है,…
AstraZeneca का Trixeo अस्थमा रखरखाव थेरेपी के रूप में EU अनुमोदन प्राप्त करता है
AstraZeneca 23 सितंबर 2026 को घोषणा की कि यूरोपीय आयोग ने Trixeo Aerosphere (budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate, BGF 320/28.8/10μg) को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन रोगियों के लिए अस्थमा के रखरखाव उपचार के रूप में मंजूरी दी है,…
