बायोटेक
Novo कहता है कि FDA ने सुविधा सुधार कार्यों के कारण Denecimig BLA समीक्षा का विस्तार किया
Novo Nordisk ने 2 अक्टूबर 2026 को एक कंपनी घोषणा में कहा कि US Food and Drug Administration ने haemophilia A के उपचार के लिए denecimig की Biologics License Application (BLA) की समीक्षा का विस्तार किया है, एजेंसी ने निर्माण…
बायर द्वारा $2.2 बिलियन ओहायो ड्रग मैन्युफैक्चरिंग कैंपस की घोषणा
बायर ने 2 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि वह न्यू एल्बनी, ओहायो में एक नई फार्मास्यूटिकल निर्माण साइट में 2.2 बिलियन अमेरिकी डॉलर निवेश करने की योजना बना रहा है, इस परियोजना को अपनी दीर्घकालिक विकास रणनीति का केंद्रीय…
Novonesis ने नियामक अनुमोदनों के बाद MicroBioGen का अधिग्रहण पूरा किया
Novonesis ने 1 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि उसने MicroBioGen का अधिग्रहण पूरा कर लिया है, जो औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए यीस्ट स्ट्रेनों पर केंद्रित एक ऑस्ट्रेलियाई बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है। कोपेनहेगन स्थित कंपनी ने उसकी पूर्णता घोषणा में बताया…
FDA ने बायर Lynkuet के दूसरे संकेत के लिए प्राथमिक समीक्षा प्रदान की
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बायर के पूरक नई दवा आवेदन (sNDA) को स्वीकार किया और Lynkuet (elinzanetant) को मध्यम से गंभीर वासोमोटर लक्षणों (VMS), जिन्हें हॉट फ्लैश भी कहा जाता है, के उपचार के लिए प्राथमिक समीक्षा…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin ब्लैडर कैंसर में FDA प्राथमिक समीक्षा जीतता है
AstraZeneca ने घोषणा की Imfinzi (durvalumab) के साथ enfortumab vedotin की संयोजन के लिए AstraZeneca की अतिरिक्त बायोलॉजिक लाइसेंस एप्लिकेशन (sBLA) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा स्वीकार किया गया है और इसे प्राथमिक समीक्षा प्रदान की गई है,…
AstraZeneca का Trixeo अस्थमा रखरखाव थेरेपी के रूप में EU अनुमोदन प्राप्त करता है
AstraZeneca 23 सितंबर 2026 को घोषणा की कि यूरोपीय आयोग ने Trixeo Aerosphere (budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate, BGF 320/28.8/10μg) को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन रोगियों के लिए अस्थमा के रखरखाव उपचार के रूप में मंजूरी दी है,…
Tempus और Recursion ने डेटा साझेदारी को नवंबर 2029 तक बढ़ाया
Tempus AI, Inc. 21 सितंबर 2026 को घोषणा की कि उसने Recursion Pharmaceuticals, Inc. के साथ अपने डेटा लाइसेंस समझौते का विस्तार किया है। नवंबर 2029 तक, और दोनों कंपनियों ने एक अलग समझौता किया है जिसके तहत Tempus, Recursion…
Novo की CagriSema ने चरण 3 परीक्षण में वजन घटाने में Tirzepatide से बेहतर प्रदर्शन किया
Novo Nordisk ने 21 सितंबर 2026 को चरण 3 के टॉपलाइन परिणामों की रिपोर्ट की, जिसमें दिखाया गया कि साप्ताहिक एक बार दिया जाने वाला CagriSema, जो cagrilintide और semaglutide की जांचात्मक फिक्स्ड-डोज़ संयोजन है, टाइप 2 डायबिटीज़ वाले वयस्कों…
CHMP ने AstraZeneca की Klygefa को सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए अनुशंसा की
AstraZeneca ने 18 सितंबर 2026 को घोषणा की कि Klygefa (gefurulimab), जो इसके दुर्लभ रोग इकाई Alexion द्वारा विकसित किया गया है, यूरोपीय संघ में अनुमोदन के लिए सिफ़ारिश की गई है, जो सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस (gMG) वाले वयस्कों के…
CHMP ने HER2‑पॉज़िटिव प्रारंभिक स्तन कैंसर में एडजुवेंट Enhertu का समर्थन किया
AstraZeneca और Daiichi Sankyo के Enhertu (trastuzumab deruxtecan) को यूरोपीय संघ में मोनोथेरेपी के रूप में एडजुवेंट उपचार के लिए अनुमोदन की सिफारिश की गई है, जो वयस्क रोगियों में सर्जरी के बाद शेष इनवेसिव HER2‑पॉज़िटिव स्तन कैंसर के लिए…
AstraZeneca Efzimfotase Alfa BLA को FDA ने HPP में प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की
AstraZeneca 18 सितंबर 2026 को कहा गया कि US Food and Drug Administration ने Alexion, AstraZeneca Rare Disease द्वारा efzimfotase alfa के लिए दायर Biologics License Application (BLA) को स्वीकार कर लिया है और दो वर्ष और उससे अधिक आयु…
Adaptive Highlights NCCN मल्टीप्ल गाइडलाइन अपडेट्स में clonoSEQ का नामकरण
Adaptive Biotechnologies Corporation Adaptive घोषित किया 17 सितंबर 2026 को, कि नेशनल कंप्रीहेंसिव कैंसर नेटवर्क (NCCN) ने मल्टीप्ल मल्टीप्ल (Multiple Myeloma) के लिए अपनी क्लिनिकल प्रैक्टिस गाइडलाइन इन ऑन्कोलॉजी को अपडेट किया है, और पहली बार एक समर्पित पृष्ठ जो…
Bayer Kerendia को टाइप‑1 डायबिटीज़ से जुड़ी किडनी रोग के लिए FDA अनुमोदन मिला
Bayer ने 17 सितंबर, 2026 को कहा कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने Kerendia (finerenone), एक चयनात्मक गैर‑स्टेरॉयडल मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर एंटागोनिस्ट, को टाइप‑1 डायबिटीज़ से जुड़ी क्रॉनिक किडनी रोग वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए मंजूरी दी है।…
Twist Bioscience लिली TuneLab के लिए एंटीबॉडी डेटा सेवाएँ प्रदान करेगा
Twist Bioscience Corporation घोषित किया 16 सितंबर 2026 को लिली TuneLab के साथ एक समझौता, जो एक सहयोगी कृत्रिम बुद्धिमत्ता और मशीन लर्निंग औषधि खोज मंच है, जिसे Eli Lilly and Company द्वारा बनाया गया है . समझौते के तहत,…
Novo Nordisk ने नई वॉल्थम R&D साइट के लिए Ginkgo Autonomous Lab खरीदी
Ginkgo Bioworks 15 सितंबर 2026 को घोषणा की कि उसे वॉल्थम, Massachusetts में Novo Nordisk की नई U.S. research and development साइट पर अपने Reconfigurable Automation Cart (RAC) आर्किटेक्चर द्वारा संचालित एक ऑटोनॉमस लैब बनाने के लिए चुना गया है।…
