अधिग्रहण के विकल्प के साथ Stryker का CMR Surgical में 400 मिलियन डॉलर का निवेश
Stryker, 12 अक्टूबर 2026 को घोषित एक रणनीतिक गठबंधन के तहत, CMR Surgical में लगभग $400 मिलियन (£300 मिलियन) का प्रेफर्ड इक्विटी निवेश करेगा। इसके बदले उसे सर्जिकल रोबोटिक्स कंपनी की बकाया इक्विटी का 100% अधिग्रहित करने का अनन्य विकल्प…
Medtronic ने MiniMed स्प्लिट-ऑफ़ विनिमय अनुपात को 4.5939 की ऊपरी सीमा पर निर्धारित किया
Medtronic plc 7 अक्टूबर, 2026 को अंतिम विनिमय अनुपात की घोषणा की 4.5939 शेयरों के MiniMed Group, Inc. स्प्लिट-ऑफ़ विनिमय प्रस्ताव में वैध रूप से प्रस्तुत और स्वीकृत प्रत्येक Medtronic सामान्य शेयर के बदले MiniMed की सामान्य स्टॉक, दो स्टॉकों…
Abbott CardioMEMS को रोगी‑उन्मुख ऐप सुविधाओं के लिए FDA अनुमोदन मिला
Abbott ने घोषणा की 5 अक्टूबर, 2026 को कि U.S. Food and Drug Administration ने CardioMEMS HF System में अपडेट को मंजूरी दी है जो कंपनी के CardioGuide HF App के माध्यम से नई रोगी‑उन्मुख क्षमताएँ सक्षम करता है। पहली…
GE HealthCare ने $945 मिलियन में SOFIE Biosciences को खरीदने पर सहमति जताई
GE HealthCare ने SOFIE Biosciences, जो कि पॉज़िट्रॉन इमिशन टोमोग्राफी (PET) रेडियोफार्मास्यूटिकल्स का अमेरिकी अनुबंध निर्माता है, को Trilantic North America से नकद में $945 मिलियन में अधिग्रहित करने पर सहमति व्यक्त की, GE HealthCare ने घोषणा की 5 अक्टूबर,…
AMA दो Medtronic डिवाइस प्रक्रियाओं के लिए श्रेणी I CPT कोडों को मंजूरी देता है
Medtronic plc घोषित किया 1 अक्टूबर 2026 को कि American Medical Association ने दो तकनीकों से संबंधित प्रक्रियाओं के लिए नए श्रेणी I Current Procedural Terminology (CPT) कोडों को मंजूरी दी। ये तकनीकें हैं: Altaviva इम्प्लांटेबल टिबियल न्यूरोमॉड्यूलेशन डिवाइस, जो…
Medtronic को Affera Prism-2 सॉफ़्टवेयर के लिए FDA मंजूरी और CE मार्क मिला
Medtronic plc 30 सितंबर 2026 को घोषणा की, कि उसे अपने Affera Prism-2 मैपिंग सॉफ़्टवेयर के नवीनतम संस्करण के लिए यू.एस. फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) मंजूरी और CE मार्क प्राप्त हुआ, साथ ही PulseSelect ProxBox Adapter with Proximity Indicator…
FDA ने Tempus ECG-MR माइट्रल रेजर्जिटेशन AI को 510(K) मंजूरी दी
Tempus AI, Inc. ने 28 सितंबर 2026 घोषणा में कहा कि उसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से Tempus ECG-MR के लिए 510(k) मंजूरी मिली है, जो एक कृत्रिम बुद्धिमत्ता उत्पाद है जो मानक 12-लीड विश्राम इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ECG) का विश्लेषण…
Abbott $385 मिलियन का भुगतान करेगा DOJ शिशु फ़ॉर्मूला रीकॉल दावों को सुलझाने के लिए
Abbott घोषित किया 14 सितंबर, 2026 को, कि उसने $385 मिलियन का भुगतान करने के लिए एक समझौता किया है, जिससे पहले उजागर की गई U.S. Department of Justice की जांच और मुकदमा, साथ ही कुछ रीलेटर्स और कई राज्यों…
Medtronic ने MiniMed स्प्लिट-ऑफ़ एक्सचेंज ऑफ़र 7% छूट के साथ शुरू किया
Medtronic plc 14 सितंबर, 2026 को घोषणा की कि उसने एक एक्सचेंज ऑफ़र शुरू किया ताकि MiniMed Group, Inc. के कम से कम 80.1% शेयरों को विभाजित किया जा सके। यह उसका पूर्व डायबिटीज़ व्यवसाय है। इस ऑफ़र के माध्यम…
एबॉट का द्वि-ऊर्जा एब्लेशन कैथेटर जटिल एट्रियल फिब्रिलेशन के लिए FDA द्वारा मंजूर
एबॉट ने 8 सितंबर, 2026 को कहा कि यू.एस. फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने उसके टैक्टिफ्लेक्स डुओ एब्लेशन कैथेटर, सेंसर सक्षम, को एट्रियल फिब्रिलेशन के कठिन मामलों वाले रोगियों के उपचार के लिए मंजूरी दी है, जिससे एक ऐसा उपकरण…
Medtronic ने 13.7% राजस्व वृद्धि पर वित्तीय वर्ष 2027 के मार्गदर्शन को बढ़ाया
Medtronic plc ने 1 सितंबर, 2026 को वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की वित्तीय वर्ष 2027 की पहली तिमाही के लिए, जो 31 जुलाई, 2026 को समाप्त हुई, और विश्वव्यापी राजस्व $9.756 बिलियन दर्ज किया, जो रिपोर्टेड रूप में 13.7% और…
Medtronic ने $700 मिलियन की Cornerstone Robotics साझेदारी की घोषणा की
Medtronic plc ने 1 सितंबर 2026 को Cornerstone Robotics के साथ एक रणनीतिक साझेदारी की घोषणा की, जो न्यूनतम आक्रामक सर्जरी पर केंद्रित एक सर्जिकल रोबोटिक्स कंपनी है, जिसे लगभग $700 मिलियन के निवेश के रूप में संरचित किया गया…
Stryker ने ZuriMED का अधिग्रहण किया, कंधे के पोर्टफोलियो में FiberLocker जोड़ा
एलिना रोसी द्वारा Stryker ने 31 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि उसने ZuriMED को अधिग्रहित करने के लिए एक निश्चित समझौता किया है, जो एक निजी स्वामित्व वाली कंपनी है जो FiberLocker System विकसित करती है, जो रोटेटर कफ़…
एबॉट अमुलेट 360 ने चौथे इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी अनुमोदन में सीई मार्क जीता
एबॉट ने अपने अमुलेट 360 बायाँ एट्रियल एपेंडेज़ ऑक्लूडर के लिए सीई मार्क प्राप्त किया है, जिससे अगली पीढ़ी का स्ट्रोक‑रोकथाम उपकरण यूरोप में बिक्री के लिए मंजूर हो गया और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी अनुमोदनों की श्रृंखला को विस्तारित किया गया, जो…
एबॉट ने लिब्रे डुओ 10 डे ग्लूकोज़-कीटोन सेंसर के लिए FDA अनुमति जीती
Abbott ने 25 अगस्त 2026 को यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से Libre Duo 10 Day के लिए अनुमति प्राप्त की, जो एक एकल पहनने योग्य सेंसर है जो लगातार ग्लूकोज़ और कीटोन दोनों को ट्रैक करता है, और वर्ष…
