Sundhedsteknologi
AMA godkender kategori I CPT‑koder for to Medtronic‑enhedsprocedurer
Medtronic plc annoncerede den 1. oktober 2026, at American Medical Association godkendte nye kategori I Current Procedural Terminology (CPT)-koder for procedurer relateret til to af deres teknologier: Altaviva‑implantatbaret tibial neuromodulationsapparat, der bruges til behandling af tranginkontinens, og Symplicity Spyral‑renal denervation‑systemet,…
FDA giver 510(k)-godkendelse til Tempus ECG-MR Mitral Regurgitation AI
Tempus AI, Inc. sagde i en annoncering den 28. september 2026, at den havde modtaget 510(k)-godkendelse fra den amerikanske Food and Drug Administration for Tempus ECG-MR, et kunstig intelligens‑produkt, der analyserer standard 12‑lednings hvile‑elektrokardiogrammer (ECGs) for at opdage tegn, der…
Kapløbet om at gøre bevidsthed programmerbar
Computere har i årtier forbedret deres evne til at præsentere information. Den næste front kan involvere at ændre, hvordan den information opfattes, føles og huskes. En ny undersøgelse offentliggjort i International Journal of Human-Computer Studies1 undersøger denne mulighed gennem det,…
Medtronic åbner MiniMed split‑off udvekslingstilbud med 7% rabat
Medtronic plc annoncerede den 14. september 2026, at den har påbegyndt et udvekslingstilbud for at splitte mindst 80,1 % af aktierne i MiniMed Group, Inc. , dens tidligere Diabetes‑forretning. Gennem tilbuddet kan Medtronic‑aktionærer bytte deres almindelige aktier for aktier i MiniMed…
Tempus vinder op til $9,5 millioner ARPA‑H‑præmie for AI‑agent til hjertesvigt
Tempus AI, Inc. annoncerede den 9. september 2026, at den er blevet udvalgt af Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en agentur inden for det amerikanske Department of Health and Human Services, til at modtage en pris på op…
Abbotts Dual-Energy Ablationskateter Godkendt af FDA til Kompleks AFib
Abbott meddelte den 8. september 2026, at den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt deres TactiFlex Duo Ablationskateter, Sensor Enabled, til behandling af patienter med udfordrende tilfælde af atrieflimren, hvilket godkender en enhed der kombinerer pulseret feltablation og radiofrekvensenergi…
Medtronic hæver 2027-fiskal vejledning med 13,7% omsætningsvækst
Medtronic plc den 1. september 2026, rapporterede finansielle resultater for første kvartal af regnskabsåret 2027, som sluttede den 31. juli 2026, og offentliggjorde verdensomspændende omsætning på $9.756 billion, en stigning på 13.7 % som rapporteret og 13.7 % på organisk basis. Selskabet sagde,…
Medtronic annoncerer $700 millioner partnerskab med Cornerstone Robotics
Medtronic plc annoncerede den 1. september 2026 et strategisk partnerskab med Cornerstone Robotics, et selskab inden for kirurgisk robotteknologi med fokus på minimalt invasiv kirurgi, struktureret som en investering på cirka $700 millioner, der omfatter rettigheder til at distribuere Cornerstone…
Stryker køber ZuriMED og tilføjer FiberLocker til skulderporteføljen
Af Elena Rossi Stryker annoncerede den 31. august 2026, at de har underskrevet en bindende aftale om at erhverve ZuriMED, et privat ejet selskab, der udvikler FiberLocker Systemet, en kommercialiseret teknologi til forstærkning af rotatorcuffen. Ifølge meddelelsen fra det i…
Abbott Amulet 360 vinder CE-mærke i fjerde elektrofysiologiske godkendelse
Abbott har modtaget et CE-mærke for sin Amulet 360-venstre atriale appendage-occluder, hvilket gør den næste generations slagtilfælde‑forebyggelsesapparat klar til salg i Europa og udvider en række elektrofysiologiske godkendelser, som nu har nået fire på lidt over et år. Meddelelse fra…
Abbott får FDA-godkendelse til Libre Duo 10‑dages glukose‑ketonsensor
Abbott modtog U.S. Food and Drug Administration autorisation den 25. august 2026 for Libre Duo 10 Day, en enkelt bærbar sensor, der kontinuerligt måler både glukose og ketoner, med en amerikansk kommerciel lancering planlagt inden årets udgang. Godkendelsen tilføjer en…
Tempus får tredje FDA-kardialalgoritme godkendt: Pulmonal hypertension ECG-test
Tempus AI har modtaget 510(k)-godkendelse fra den amerikanske Food and Drug Administration for Tempus ECG-PH, en AI-drevet softwareenhed, der læser standard 12‑lead elektrokardiogrammer for tegn, der er forbundet med pulmonal hypertension — den tredje FDA‑godkendte algoritme i virksomhedens kardiovaskulære serie,…
DNA-robotter forklaret: Fremtiden for medicin og databehandling
Robotoptagelse skrider hurtigt frem, drevet af faldende omkostninger, stigende efterspørgsel og integrationen af kunstig intelligens (AI). Ifølge World Robotics 2025-statistikker om industrielle robotter blev 542.000 robotter installeret i 2024. Dette markerede den “andet højeste årlige installationsmængde af industrielle robotter i…
Laserprintede knogletransplantater kan transformere knogleheling
Et hold ingeniører fra ETH Zurich har præsenteret en mere effektiv og praktisk måde at skabe knogletransplantater på. Metoden bruger nye materialer og laserprint til at muliggøre hurtigere helbredelse med mindre risiko. Her er, hvad du bør vide. Resumé: Forskere…
AI‑MRI‑model opnår 97,5% diagnostisk nøjagtighed
A team of University of Michigan scientists has unveiled an AI system that can automatically diagnose patients from MRI scans. This development has the potential to revolutionize the industry, providing faster and more accessibility to patients across the globe. Here’s…
