BillionToOne offentliggør resultaterne for tredje kvartal 2026 den 4. november

BillionToOne, Inc. (BLLN ) oplyste den 14. oktober 2026, at selskabet planlægger at offentliggøre sine økonomiske resultater for tredje kvartal, der sluttede den 30. september 2026, efter markedets lukketid onsdag den 4. november 2026. Molekylærdiagnostikvirksomheden afholder samme dag en telefonkonference om resultaterne kl. 13.30 Pacific Time / 16.30 Eastern Time, ifølge selskabets meddelelse, der er dateret Menlo Park, Californien.

Analytikere, der planlægger at deltage i opkaldet, skal tilmelde sig inden starttidspunktet kl. 13.30 Pacific Time / 16.30 Eastern Time. En direkte webcast og en arkiveret optagelse for interesserede lyttere vil være tilgængelige på siden »Events« på BillionToOnes websted for investor relations.

BillionToOne, der er noteret på Nasdaq under aktiesymbolet BLLN, beskriver sig selv som en molekylærdiagnostikvirksomhed af næste generation med en mission om at skabe effektive og præcise test, der er tilgængelige for alle. Selskabet oplyser, at dets patenterede molekylære tælleplatform Quantitative Counting Templates (QCT) er den eneste multiplexteknologi, der præcist kan tælle DNA-molekyler på enkeltmolekyleniveau.

Resultater for andet kvartal 2026

Rapporten den 4. november følger efter de resultater for andet kvartal, som BillionToOne offentliggjorde den 5. august 2026. For kvartalet, der sluttede den 30. juni 2026, rapporterede selskabet en samlet omsætning på 109,4 millioner dollars mod 66,6 millioner dollars i andet kvartal 2025, en stigning på 64 %. Omsætningen fra kliniske prænatale test var 94,2 millioner dollars, en stigning på 55 % i forhold til året før, mens omsætningen fra kliniske onkologiske test var 13,7 millioner dollars, 176 % mere end de 4,9 millioner dollars, der blev rapporteret året før. Støtte til kliniske forsøg og andre tjenester bidrog med 1,5 millioner dollars mod 0,8 millioner dollars i samme kvartal året før.

BillionToOne leverede 196.000 test i andet kvartal 2026 mod 145.000 året før, en stigning på 35 %, og det samlede antal registrerede testprøver var 197.000 mod 148.000. Den samlede gennemsnitlige salgspris (ASP) steg 21 % til 551 dollars fra 455 dollars. Selskabet tilskrev stigningen i den samlede omsætning væksten i antallet af leverede test og stigningen i den samlede gennemsnitlige salgspris.

Bruttoresultatet var 77,1 millioner dollars i andet kvartal 2026, svarende til en bruttomargin på 70 % mod 65 % i andet kvartal 2025. Selskabet oplyste, at den højere samlede gennemsnitlige salgspris drev forbedringen af marginen, mens de samlede omkostninger pr. test steg en smule. Det skyldtes, at lavere omkostninger pr. test for både selskabets onkologiske og prænatale produkter blev opvejet af den hurtigere vækst i de onkologiske produkter, som har højere omkostninger pr. test. De samlede driftsomkostninger var 71,6 millioner dollars mod 45,1 millioner dollars, en stigning på 59 %.

Driftsresultatet var 5,5 millioner dollars mod et driftsunderskud på 1,6 millioner dollars året før, og driftsmarginen var 5 %. Nettoresultatet var 8,1 millioner dollars, svarende til 0,15 dollars pr. udvandet aktie, mod et nettotab på 0,2 millioner dollars, svarende til 0,02 dollars pr. udvandet aktie, i andet kvartal 2025. Det frie cashflow, som selskabet definerer som pengestrøm fra driften minus investeringer i anlægsaktiver, var 5,1 millioner dollars, og den justerede EBITDA var 16,1 millioner dollars. Likvider og likvide beholdninger udgjorde 548,6 millioner dollars pr. 30. juni 2026, og den langfristede gæld var 91,0 millioner dollars. I første halvår 2026 var omsætningen 217,8 millioner dollars mod 125,5 millioner dollars i første halvår 2025, en stigning på 74 %.

»Vores andet kvartal viste, hvor robust vores forretningsmodel er. Vores differentierede teknologiplatform, produkter, der sætter standarden i deres kategori, og disciplinerede gennemførelse af strategien drev fortsat vækst og lønsomhed,« sagde Dr. Oguzhan Atay, medstifter og administrerende direktør for BillionToOne, i augustmeddelelsen. Han sagde, at selskabet »øger omsætningen med 64 % i forhold til året før til en annualiseret omsætningstakt på 438 millioner dollars, samtidig med at vi videreudvikler vores produktplan med lanceringen af Unity Confirm og de kommende lanceringer af vores udvidede Fetal Risk Screen og Northstar Origin«.

Forventninger for 2026 og produktlanceringer i tredje kvartal

I meddelelsen den 5. august gentog BillionToOne sin forventning til den samlede omsætning for hele 2026 på 450,0-465,0 millioner dollars, svarende til en vækst på 48-52 % sammenlignet med hele 2025. Selskabet oplyste også, at det forventer at drive virksomheden, så den fortsat opnår en lønsomhed på omtrent samme niveau som nu, selv med betydelige fortsatte investeringer.

Samme meddelelse beskrev to produktændringer, der var planlagt til tredje kvartal: en udvidelse af Unity Fetal Risk Screen med et panel på 130 gener, som selskabet kaldte det største tilgængelige NIPT-panel med ét gen og oplyste ville blive kommercielt tilgængeligt den 17. august 2026, samt den planlagte lancering af Northstar Origin, en tilføjelse til Northstar Select-testen, der fastslår vævets oprindelse, og som efter planen skulle blive kommercielt tilgængelig den 1. september 2026.

Den 1. september 2026 annoncerede BillionToOne lanceringen af Northstar Origin, en tillægsanalyse baseret på en flydende biopsi, som bestilles af en læge og forudsiger vævets oprindelse direkte ud fra cirkulerende cellefrit DNA hos patienter med kræft af ukendt primært ophav eller en usikker kræftdiagnose. Samtidig udvidede virksomheden det omfattende genomiske profileringspanel Northstar Select fra 84 til 102 gener. Virksomheden oplyste, at Northstar Origin i en uafhængig valideringskohorte på 1.578 patienter identificerede det korrekte vævsophav som sin mest sandsynlige forudsigelse i 87 % af tilfældene og blandt sine tre mest sandsynlige forudsigelser i 91 % af tilfældene, med henvisning til virksomhedens dataarkiv. Den superviserede klassifikator blev udviklet ved hjælp af 6.025 blodprøver fra patienter med fremskreden kræft, som tidligere var blevet indsendt til virksomhedens kliniske laboratorium. Virksomheden oplyste, at den planlægger prospektive studier for at udvide modellen til flere tumortyper og yderligere evaluere dens kliniske nytteværdi.

Ifølge pressemeddelelsen af 1. september er Northstar Select, Northstar Origin og Northstar Response laboratorieudviklede tests, der udføres på et CLIA-certificeret og CAP-akkrediteret laboratorium, og som ikke er blevet godkendt eller autoriseret af den amerikanske Food and Drug Administration. Virksomheden oplyste, at Northstar Origin er beregnet til at supplere, ikke erstatte, den patologiske fastlæggelse af vævets oprindelse.