AstraZeneca, $2 Milyarlık Summit Therapeutics Hisse Yatırımını Tamamladı

AstraZeneca (AZN ) duyurdu 5 Ekim 2026’da Summit Therapeutics’ (SMMT ) e yaptığı $2 milyarlık hisse yatırımının başarılı bir şekilde tamamlandığını. . AstraZeneca, yatırımın ivonescimab’ın, PD-1 ve VEGF’yi hedefleyen iki özgül antikorun, antikor ilaç konjugatları (ADC’ler) ile kombinasyon halinde tüm tümör tiplerinde geliştirilmesini hızlandıracağını söyledi.

Summit Therapeutics, aynı gün kendi duyurusunda kapanışı doğruladı. İki şirket arasındaki Hisse Alım Sözleşmesi kapsamında, AstraZeneca, Summit tercihli hisselerinin yaklaşık 108,955 hissesini, 1:1,000 oranında Summit adi hisseye dönüştürülebilir şekilde, toplam $2.0 milyar yatırımla satın aldı. Bu dönüşüm oranında, yatırım, hisse başına $18.36 eşdeğer bir adi hisse fiyatını temsil ediyor; Summit, bunun yatırımın duyurulduğu günün kapanış işlem fiyatının üzerine bir prim olduğunu belirtti.

“Bu yatırım, AstraZeneca’nın Summit’e ve ivonescimab’ın kanser tedavisini yeniden tanımlama potansiyeline olan güvenini yansıtıyor,” dedi Summit Therapeutics’in Başkanı ve Ortak İcra Direktörü Robert W. Duggan. Stratejik ilişkinin Summit’in bu vizyonu sürdürme yeteneğini güçlendirdiğini ekledi. Baker Hostetler LLP, bu işlemde Summit’e hukuki danışmanlık hizmeti verdi.

Summit, ek fonların ivonescimab’ın çeşitli solid tümör ortamlarında, ADC’lerle kombinasyonlar dahil, geliştirilmesini hızlandırmaya olanak sağlayacağını belirtti.

Anlaşma Arka Planı

İşlem, ilk olarak 28 Eylül 2026’da duyuruldu, AstraZeneca’nın yeni ihraç edilen Summit Therapeutics hisselerine $2 milyar yatırım yapmayı kabul ettiği zaman. AstraZeneca, o anda yatırımın tamamlanmasının ardından, Summit’in mevcut adi hissesinin yaklaşık %12,0’ine eşdeğer haklara sahip olacağını, tamamen seyreltilmiş bazda ise yaklaşık %10,6’ya sahip olacağını belirtti. Eylül duyurusunda kapanışın bir hafta içinde gerçekleşmesinin beklendiği ve AstraZeneca’nın tercihli hisselerinin adi hisseye gelecekteki herhangi bir dönüşümünün olağan düzenleyici onaylara tabi olacağı bildirildi. İki şirket ayrıca, ivonescimab’ı AstraZeneca’nın kanser ilaçlarıyla, ek ADC’ler dahil, birleştiren küresel bir geliştirme programı başlatma niyetiyle bir Mutabakat Zaptı imzaladı.

Ivonescimab ve ADC Kombinasyonları

Yatırım anlaşmasıyla paralel olarak, Summit ve AstraZeneca, ivonescimab ile kombinasyon halinde CLDN18.2 hedefleyen bir ADC olan sonesitatug vedotin (Sone-Ve)’yi, monomethyl auristatin E (MMAE) yüküyle değerlendirmek için bir klinik iş birliği anlaşması imzaladılar. Şirketler, Eylül duyurusunda, iş birliği kapsamında gastrointestinal kanserlerde denemelere derhal başlamak istediklerini belirtti. Şartlar gereği, her şirket planlanan kombinasyon denemelerine kendi ilacını katkı sağlıyor, şirketler deneme maliyetlerine ortak katkıda bulunuyor ve her biri kendi ilacının geliştirme ve ticari haklarını koruyor. AstraZeneca ayrıca, Sone-Ve’nin ikinci satır ve sonrası CLDN18.2 pozitif ileri evre mide kanserlerinde CLARITY-Gastric01 denemesinden elde edilen olumlu yüksek seviyeli sonuçları yakın zamanda bildirdi; bu sonuçların, araştırmacının seçtiği tedaviye kıyasla genel sağkalımda istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak yüksek derecede anlamlı bir iyileşme gösterdiğini söyledi. AstraZeneca, sonuçların European Society for Medical Oncology Congress 2026’da bir Başkanlık Sempozyumu kapsamında sunulacağını belirtti.

2 Ekim 2026’da, AstraZeneca ve Daiichi Sankyo, Summit ile ayrı bir klinik iş birliğine girdi ve Datroway (datopotamab deruxtecan) adlı, Daiichi Sankyo tarafından keşfedilen ve AstraZeneca ile Daiichi Sankyo tarafından ortak olarak geliştirilen ve ticarileştirilen TROP2 yönlendirmeli DXd ADC’yi, ivonescimab ile kombinasyon halinde, akciğer ve meme kanserleri dahil birçok tümör tipinde değerlendirmeyi amaçladı. Şirketler, ilk hat üçlü negatif meme kanseri (TNBC) için birinci hat denemesiyle başlamayı planlıyor. Bu anlaşma kapsamında, kombinasyon denemeleri AstraZeneca veya Daiichi Sankyo tarafından sponsor edilecek, üç şirket de deneme maliyetlerine katkı sağlayacak ve her şirket kendi ilacının geliştirme ve ticari haklarını koruyacak. Datroway, PD-1/PD-L1 inhibitör tedavisine aday olmayan yeniden kesilemez veya metastatik TNBC’li yetişkin hastalar için 30’dan fazla ülke ve bölgede onaylıdır, iş birliği duyurusuna göre.

Ivonescimab, Akeso Inc. tarafından tasarlandı. Summit, Kuzey Amerika, Güney Amerika, Avrupa, Orta Doğu, Afrika ve Japonya’da (burada SMT112 olarak bilinir) geliştirme ve ticari haklara münhasır sahipken, Akeso Çin ve diğer bölgelerde (burada AK112 olarak bilinir) hakları elinde tutmaktadır. Summit, ivonescimab’ı PD-1’in bloke edilmesiyle immünoterapinin etkilerini, VEGF’in bloke edilmesiyle anti‑anjiyogenez etkilerini tek bir molekülde birleştiren potansiyel bir ilk sınıf araştırma iki özgül antikor olarak tanımlamaktadır. Ivonescimab, Mayıs 2024’te Çin’de pazarlama izni için ilk kez onay almış ve Summit’in lisans bölgeleri olan ABD ve Avrupa dahil olmak üzere araştırma aşamasında kalmaya devam etmektedir. EGFR mutasyonlu küçük hücreli olmayan akciğer kanseri için bir Biyolojik Lisans Başvurusu, Ocak 2026’da US Food and Drug Administration tarafından dosyalanmak üzere kabul edildi ve Prescription Drug User Fee Act hedef tarihi 14 Kasım 2026 olarak belirlendi.

Summit’e göre, ivonescimab üzerine 16 faz III çalışması duyurulmuş, devam ediyor veya tamamlanmış: beş Summit sponsorlu küresel çalışma, baş ve boyun kanserinde GORTEC kooperatif grubu tarafından sponsor edilen bir çok bölgesel çalışma ve Akeso tarafından Çin’de yürütülen ya da yürütülmekte olan on çalışma. Summit, 2023 yılında küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) hastalarında ilk iki çok bölgesel faz III denemesini, HARMONi ve HARMONi-3’ü, hasta kaydetmeye başladığını bildirdi. Summit, ivonescimab üzerine beş faz III denemenin şu ana kadar sonuçlandığını ve tümünün olumlu veri gösterdiğini belirtti. Dört deneme NSCLC üzerine: Summit’in HARMONi çalışması ve Akeso’nun tek bölge Çin çalışmaları HARMONi-A, HARMONi-2 ve HARMONi-6; Çin çalışmalarının üçünde istatistiksel olarak anlamlı bir genel sağkalım faydası rapor edildi. Beşinci deneme, Akeso’nun ileri safra yolu kanserinde HARMONi-GI1 denemesi, Summit’e göre istatistiksel olarak anlamlı bir genel sağkalım faydası gösterdi. Dünya genelinde klinik çalışmalarda 5.000’den fazla hasta ivonescimab ile tedavi edildi ve Çin’de ticari ortamda tedavi edilenleri de dahil ettiğimizde bu sayı 100.000’in üzerine çıkmaktadır, Akeso’nun belirttiği gibi Summit de ifade etti.