Biotech
Inilunsad ng New England Biolabs ang MB-CasFire, isang enzyme para sa pananaliksik ng Mammoth
Idagdag ang Securities.io sa mga gusto mong mapagkunan sa Google
Noong Nobyembre 10, 2026, inanunsyo ng New England Biolabs (NEB) ang pandaigdigang kasunduan sa paglilisensya sa Mammoth Biosciences para gumawa at magkomersiyalisa ng MB-CasFire. Dahil dito, agad na magiging available ang CRISPR enzyme sa buong mundo para sa pananaliksik sa pamamagitan ng NEB at network ng distribusyon nito.
Itinatakda sa listahan ng produkto ng NEB ang presyong $98 para sa catalog M0670S, isang pakete na may lamang 0.1 mililitro at 500 pmol ng enzyme. Nililimitahan ng listahan ang MB-CasFire sa mga layuning pananaliksik at sinasabing hindi ito nilayon para sa terapeutiko o diagnostikong paggamit sa mga tao o hayop. NEB ang mamamahala sa paggawa at pandaigdigang komersiyalisasyon ng produktong pananaliksik, habang sa Mammoth ididirekta ang mga tanong tungkol sa mga lisensya para sa komersiyal na paggamit.
Pinagsasama ng iisang sisidlan ang pagpaparami at pagtuklas
Ang MB-CasFire ay isang ininhinyerong CRISPR nuklease na Type V at matatag sa mataas na temperatura; ginagabayan ito ng iisang guide RNA. Dahil aktibo ito sa temperaturang 37°C hanggang 65°C, maaari itong gamitin kasabay ng isothermal amplification, na kumokopya ng mga nucleic acid sa pare-parehong temperatura. Maaaring pagsamahin ang enzyme sa loop-mediated isothermal amplification (LAMP) sa 50°C hanggang 65°C at sa recombinase polymerase amplification (RPA) sa 37°C hanggang 42°C.
Kapag pinagsama sa iisang reaksiyon ang pagpaparami at pagputol ng CRISPR sa reporter, hindi na kailangan ang magkakahiwalay na hakbang para sa pagpapainit sa takdang temperatura at pagdaragdag ng mga sangkap. Nagdaragdag din ito ng ikalawang antas ng pagkilala: pagkatapos ng pagpaparami, kailangang makilala ng guide RNA ang nilalayong sequence bago umaktibo ang enzyme at putulin ang reporter. Ayon sa NEB at Mammoth, tinutugunan nito ang di-tiyak na pagpaparaming nagdudulot ng ingay sa background, na maaaring makaapekto sa mga mabilisang proseso ng RPA at nicking enzyme amplification reaction (NEAR).
«Nais pagsamahin ng mga developer ang bilis ng mga paraang ito at ang katumpakan ng CRISPR, pero madalas na masyadong masalimuot ang mga proseso,» sabi ni Nathan Tanner, katuwang na direktor ng pananaliksik sa inilapat na biyolohiyang molekular sa NEB.
Tinutukoy ng NEB ang paggamit ng 40-nucleotide na guide RNA at ng 5′ YYN na motif na katabi ng protospacer sa hibla ng DNA na nasa kabilang panig ng target na sequence. Sa sarili nitong eksperimento sa iisang nucleotide, hindi naihiwalay ng LAMP signal lamang ang mga template na wild-type sa mga mutant, samantalang nagawa ito ng mga complex ng guide RNA at MB-CasFire na partikular sa target. Taglay ng mga template ang alinman sa gyrA sequence na wild-type o ang pagbabagong C-to-T S91F na may kaugnayan sa resistansiya sa ciprofloxacin sa Neisseria gonorrhoeae.
Inilalahad ng paunang pag-aaral ang mga paghahambing sa mga klinikal na sample
Inilalarawan sa sumusuportang manuskritong inilathala sa medRxiv noong Nobyembre 9, 2026 kung paano natukoy ng mga mananaliksik ng Mammoth ang isang likas na matatag sa init na Cas12a sa pamamagitan ng paghahanap sa isang metagenomic database na naglalaman ng mahigit 35 bilyong sequence ng protina. Pagkatapos, ininhinyero nila ito upang higit pang mapatatag sa init at maging tugma sa mga buffer para sa isothermal amplification. Paunang pag-aaral ang manuskrito at hindi pa ito napatunayan sa pamamagitan ng pagsusuri ng mga kapwa eksperto. Nakasaad na kaanib sa Mammoth Biosciences ang mga may-akda nito.
Sa mga eksperimento sa SARS-CoV-2, iniulat ng mga mananaliksik na natukoy ng OnePot DETECTR na nakabatay sa LAMP ang lahat ng 20 ulit ng pagsusuri sa 50 kopya bawat reaksiyon, kumpara sa 15 sa 20 sa 25 kopya at pito sa 20 sa 10 kopya. Sa pagsusuri ng mga klinikal na pamunas mula sa nasopharynx, inalis muna ang dalawang sample na negatibo kapwa sa RNase P control at sa SARS-CoV-2 ayon sa pamamaraang pinaghambingan. Pagkatapos nito, nagpakita ang pagsusuri ng 94.1% na pagkakatugma sa mga positibong resulta (32 sa 34 na sample) at 100% na pagkakatugma sa mga negatibong resulta (36 sa 36) kumpara sa RT-qPCR.
Para sa Neisseria gonorrhoeae, iniulat ng mga mananaliksik na natukoy ng OnePot DETECTR na nakabatay sa NEAR ang 17 sa 19 na sample ng ihi na positibo ayon sa sanggunian, kumpara sa 14 sa 19 gamit ang molecular-beacon na pagbasa na gumamit ng parehong primer at mga kondisyon ng buffer. Tamang naiklasipika ng dalawang pamamaraan ang lahat ng 34 na sample na negatibo ayon sa sanggunian. Sa hiwalay na eksperimento, natukoy ng mga pagsusuri gamit ang guide RNA at MB-CasFire ang mga genotype na S91/S91F ng gyrA sa 11 strain na sanggunian, na may 100% pagkakatugma sa loob ng 20 minuto. Ipinakita nito ang kakayahang makilala ang pagkakaiba ng iisang nucleotide sa eksperimentong iyon.
Dahil dito, nagkakaroon ng komersiyal na mapagkukunan para sa pagtuklas gamit ang CRISPR sa iisang sisidlan, hindi ng produktong pangklinikal na diagnosis. Kaya nananatili sa malapit na panahon ang negosyo sa mga kagamitan para sa pananaliksik: NEB ang magsusuplay ng enzyme at magpapatakbo ng network ng distribusyon, Mammoth ang sasagot sa magkakahiwalay na tanong tungkol sa mga lisensya para sa komersiyal na paggamit, at maaaring suriin ng mga developer ang mga paghahambing na resulta sa paunang pag-aaral habang gumagawa sila ng sarili nilang mga pagsusuri.
