Nakakamit ng Guardant360 CDx ang CE Mark bilang Companion Diagnostic para sa Camizestrant
Guardant Health inhayag noong Oktubre 8, 2026 na ang Guardant360 CDx test nito ay nakatanggap ng CE-marking alinsunod sa In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation ng Europa bilang isang companion diagnostic (CDx) upang matukoy ang mga pasyente na may estrogen…
Tempus Pinalawak ang Multi-Taong Pakikipagtulungan ng Moderna-Merck sa Intismeran
Inanunsyo ng Tempus noong Oktubre 7, 2026, isang pinalawak, multi-taong pakikipagtulungan sa Moderna at Merck, na kilala bilang MSD sa labas ng United States at Canada, upang suportahan ang potensyal na komersyalisasyon ng intismeran autogene (V940/mRNA-4157), isang investigasyonal na mRNA-based…
Pinahaba ng Tempus at Recursion ang Pakikipagsosyo sa Datos hanggang Nobyembre 2029
Tempus AI, Inc. inhayag noong Setyembre 21, 2026 na pinalawig nito ang kasunduan sa lisensya ng datos sa Recursion Pharmaceuticals, Inc. hanggang Nobyembre 2029, at ang dalawang kumpanya ay pumasok sa isang hiwalay na kasunduan kung saan ililisensya ng Tempus…
Mga Tampok ng Adaptive sa Mga Pagbabago sa Patnubay ng NCCN para sa Myeloma na Pinangalanang clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation inihayag noong Setyembre 17, 2026, na ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ay nag-update ng kanyang Clinical Practice Guidelines in Oncology para sa Multiple Myeloma, na nagdagdag sa unang pagkakataon ng isang nakalaang pahina na naglalahad ng…
EviCore Tatakpan ang Guardant Health Shield na Blood Test para sa Kanser sa Colon
Sa isang anunsyo noong Setyembre 14, 2026, Guardant Health sinabi na ang Shield blood test nito para sa pagsusuri ng kanser sa colon ay sasakupin ng EviCore alinsunod sa mga klinikal na alituntunin ng Evernorth na epektibo simula Enero 1,…
Nanalo ang Tempus ng Hanggang $9.5 Milyong ARPA-H Award para sa AI Agent sa Heart Failure
Tempus AI, Inc. inilahad noong Setyembre 9, 2026 na ito ay napili ng Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), isang ahensya sa loob ng U.S. Department of Health and Human Services, upang tumanggap ng gantimpala na hanggang $9.5 milyon…
Nanalo ang Guardant360 CDx ng Pag-apruba ng FDA bilang Kasamang Diagnostic para sa Camizestrant
Iniulat ng Guardant Health noong Setyembre 4, 2026 na inaprubahan ng U.S. Food and Drug Administration ang kanilang Guardant360 CDx na pagsusuri ng dugo bilang kasamang diagnostic para sa Etcamah (camizestrant), ang oral na selective estrogen receptor degrader ng AstraZeneca…
Tempus Nakakuha ng Ikatlong FDA Clearance para sa Algorithm sa Puso: Pulmonary Hypertension ECG Test
Tempus AI ay nakatanggap ng 510(k) clearance mula sa U.S. Food and Drug Administration para sa Tempus ECG-PH, isang AI-enabled software device na nagbabasa ng standard 12-lead electrocardiograms para sa mga palatandaan na kaugnay ng pulmonary hypertension — ang ikatlong…
