Umabot sa $21 Milyon ang Kita ng ADC Therapeutics mula sa mga Produkto sa Ikatlong Kwarter, Habang Lumiit ang Pagkalugi

ADC Therapeutics (ADCT ) iniulat ang mga resulta nito para sa ikatlong kwarter ng 2026 noong Nobyembre 9, 2026. Tumaas sa $21.0 milyon ang netong kita mula sa mga produkto, mula sa $15.8 milyon noong nakaraang taon, pangunahin dahil sa pagdami ng benta. Lumiit ang netong pagkalugi sa $25.3 milyon mula sa $41.0 milyon dahil bumaba ang mga gastos sa operasyon, habang nagbawas ng utang at nagdagdag ng equity financing ang isang restrukturisasyon noong Oktubre 2026.

Pinaliit ng Mas Mababang Gastos sa Pananaliksik ang Pagkalugi

Bumaba nang 24% ang kabuuang gastos sa operasyon, sa $36.1 milyon mula sa $47.4 milyon. Bumaba naman ang gastos sa pananaliksik at pagpapaunlad sa $14.7 milyon mula sa $26.8 milyon. Ayon sa kompanya, kabilang sa mga dahilan nito ang pagbawas ng paggastos sa mga programang itinigil na, pagkumpleto ng gawaing kailangan bago maisumite ang aplikasyon para sa IND ng conjugate ng antibody at gamot na tumatarget sa PSMA, mas mababang paggastos sa ZYNLONTA, at paglilipat ng ilang gastos sa mga tauhan tungo sa pagmamanupaktura para sa komersiyal na paggamit at pagtupad sa mga order.

Nakatulong din ang paglilipat ng mga tauhan para tumaas sa $2.0 milyon ang gastos sa pagbebenta ng produkto, mula sa $1.2 milyon. Gayunman, lumiit ang pagkalugi sa operasyon sa $14.4 milyon mula sa $31.0 milyon. Ang $13.7 milyon na gastos sa interes, na bahagyang nabawi ng kita mula sa interes at iba pang kita, ay nagpapaliwanag kung bakit nanatiling mas malaki ang netong pagkalugi kaysa sa pagkalugi sa operasyon.

Binago ng Restrukturisasyon ang Kalagayan ng Salapi at Utang

Mayroon itong $189.2 milyon na salapi at mga katumbas ng salapi noong Setyembre 30, 2026, bumaba mula sa $261.3 milyon noong Disyembre 31, 2025, pangunahin dahil sa salaping nagamit sa mga operasyon. Inaasahan ng kompanya na magpapahaba ang restrukturisasyon sa panahong matutustusan nito ang mga operasyon gamit ang kasalukuyang salapi, hanggang 2029.

Kabilang sa restrukturisasyon noong Oktubre 8, 2026 ang pribadong paglalagay ng mga securities, na inaasahang magbubunga ng humigit-kumulang $86.6 milyon bago ibawas ang mga bayarin, sa pag-aakalang gagamitin ang mga pre-funded warrant kapalit ng salapi. Lumahok ang Bain Capital Life Sciences bilang bagong mamumuhunan, kasama ang mga dati nang mamumuhunan na Redmile, TCGX at Nantahala Capital. Sinabi ng ADC Therapeutics na gagamitin ang netong nalikom para sa mga pag-aaral sa ZYNLONTA, kapital sa pagpapatakbo at pangkalahatang layunin ng korporasyon.

Binawasan ng pagbabago sa kasunduan sa pautang nang $68.5 milyon ang natitirang prinsipal ng senior secured debt, kaya naging $50 milyon ito; inalis din nito ang nakatakdang pagbabayad ng prinsipal at ang itinakdang minimum na antas ng likididad. Sa hiwalay na pagbabago sa kasunduan sa HealthCare Royalty, inalis ang $150 milyong bayad na kung hindi ay kailangang bayaran kapag nagkaroon ng pagbabago sa kontrol.

Itinatakda ng Paghahain sa Japan at Datos sa ASH ang mga Susunod na Hakbang

Ayon sa hiwalay na anunsyo noong Oktubre 29, 2026, naghain ang Tanabe Pharma sa Japan ng aplikasyon para sa awtorisasyon sa pagbebenta ng ZYNLONTA para sa diffuse large B-cell lymphoma na bumalik o hindi tumugon sa paggamot matapos ang dalawa o higit pang linya ng sistemikong terapiya. Nanatili sa Tanabe ang mga responsibilidad sa pagpapaunlad at regulasyon, habang nakatanggap naman ang Nippon Shinyaku ng eksklusibong karapatang magkomersiyalisa sa Japan sa ilalim ng isang sublicensing agreement. Posibleng maging milestone sa ilalim ng kasalukuyang lisensiya ang pagtanggap sa aplikasyon at ang unang komersiyal na pagbebenta; hindi isiniwalat sa anunsyo ang mga halaga ng bayad.

Inilahad sa isang anunsyo noong Nobyembre 4, 2026 ang limang pasalitang presentasyong nakatakda para sa pulong ng American Society of Hematology sa Disyembre 12–15, 2026. Sa cutoff na Hunyo 15, 2026, iniulat sa abstrak ng LOTIS-7 na 88.7% ang kabuuang antas ng pagtugon at 75.3% ang antas ng ganap na pagtugon sa 97 pasyenteng nasuri kung epektibo sa kanila ang paggamot, na tumanggap ng tinukoy na panimulang dosis ng ZYNLONTA kasama ang glofitamab. Iniulat ang tatlong salungat na kaganapang Grade 5 na lumitaw habang ginagamot ang mga pasyente, at sinabi ng mga may-akda na sinusuportahan ng mga natuklasan ang karagdagang pagsisiyasat sa Phase 3.

Sa abstrak ng LOTIS-5, na kinasasangkutan ng 420 pasyente, 6.14 na buwan ang median na panahong nabuhay ang mga pasyente nang walang paglala ng sakit sa grupong tumanggap ng ZYNLONTA kasama ang rituximab, kumpara sa 4.73 na buwan sa grupong tumanggap ng R-GemOx immunochemotherapy. Isa itong makabuluhang pagbuti sa istatistika sa pangunahing endpoint. Walang makabuluhang pagkakaiba sa kabuuang panahong nabuhay ang mga pasyente. Sa loob ng 105-araw na palugit ng pag-uulat na itinakda ng protocol, naganap ang mga kaganapang Grade 5 sa 13.2% at 4.6% ng mga pasyente, ayon sa pagkakasunod.

Nagtatapos ang kwarter na may mas mataas na kita ng ADC Therapeutics mula sa mga produkto, mas mababang gastos sa operasyon at mas kaunting obligasyon sa utang sa malapit na panahon, ngunit nagpapatuloy din ang mga gastos sa interes at paggamit ng salapi. Ang pangunahing tanong sa pananalapi na ibinabangon ng mga resultang ito ay kung mapalalago ng ZYNLONTA ang benta habang tinutustusan ng kompanya ang susunod na yugto ng klinikal na programa nito.