AstraZeneca Isinasara ang $2 Bilyong Pamumuhunan sa Equity ng Summit Therapeutics

AstraZeneca (AZN ) inihayag noong Oktubre 5, 2026, ang matagumpay na pagkumpleto ng $2 bilyong pamumuhunan sa equity nito sa Summit Therapeutics (SMMT ) . Ayon kay AstraZeneca, ang pamumuhunan ay magpapabilis sa pag-develop ng ivonescimab, isang bispecific antibody na tumatarget sa PD-1 at VEGF, kasabay ng mga antibody drug conjugates (ADCs) sa iba’t ibang uri ng tumor.

Kinumpirma ng Summit Therapeutics ang pagsasara sa kanyang sariling anunsyo noong parehong araw. Sa ilalim ng Securities Purchase Agreement sa pagitan ng dalawang kompanya, bumili ang AstraZeneca ng humigit-kumulang 108,955 na bahagi ng Summit preferred stock na maaaring i-convert sa mga bahagi ng karaniwang stock ng Summit sa ratio na 1:1,000, para sa kabuuang pamumuhunan na $2.0 bilyon. Sa nasabing conversion ratio, ang pamumuhunan ay kumakatawan sa presyo ng karaniwang stock na katumbas ng $18.36, na sinabi ng Summit na premium kumpara sa huling presyo ng kalakalan ng kanilang mga bahagi noong araw na inanunsyo ang pamumuhunan.

“Ang pamumuhunang ito ay sumasalamin sa tiwala ng AstraZeneca sa Summit at sa potensyal ng ivonescimab na muling tukuyin ang paggamot sa kanser,” sabi ni Robert W. Duggan, Chairman at Co-Chief Executive Officer ng Summit Therapeutics. Dagdag pa niya na pinapalakas ng estratehikong relasyon ang kakayahan ng Summit na itaguyod ang bisyang iyon. Ang Baker Hostetler LLP ay nagsilbing legal na tagapayo ng Summit sa transaksyon.

Ayon sa Summit, ang karagdagang pondo ay magpapahintulot sa pabilisin na pag-develop ng ivonescimab sa maraming solid tumor na setting, kabilang ang mga kombinasyon kasama ang ADCs.

Background ng Kasunduan

Ang transaksyon ay unang inihayag noong Setyembre 28, 2026, nang sumang-ayon ang AstraZeneca na mamuhunan ng $2 bilyon sa bagong inilabas na equity ng Summit Therapeutics. Ayon sa AstraZeneca noong panahong iyon, matapos makumpleto ang pamumuhunan, magkakaroon ito ng mga karapatan na katumbas ng humigit-kumulang 12.0% ng outstanding na karaniwang stock ng Summit, o humigit-kumulang 10.6% sa ganap na diluted na batayan. Ang anunsyo noong Setyembre ay nagsabi na ang pagsasara ay inaasahang magaganap sa loob ng isang linggo at na anumang susunod na conversion ng preferred stock ng AstraZeneca patungo sa karaniwang stock ay sasailalim sa karaniwang regulasyong pag-apruba. Ang dalawang kompanya ay nagpirma rin ng Memorandum of Understanding na naglalayong pumasok sa isang kasunduan na magsisimula ng isang pandaigdigang programa sa pag-develop na pagsasamahin ang ivonescimab sa mga gamot laban sa kanser ng AstraZeneca, kabilang ang karagdagang mga ADC.

Ivonescimab at ang mga Kombinasyon ng ADC

Kasabay ng kasunduan sa pamumuhunan, pumasok ang Summit at AstraZeneca sa isang kasunduan sa clinical collaboration upang suriin ang sonesitatug vedotin (Sone-Ve), isang CLDN18.2-targeting ADC na may monomethyl auristatin E (MMAE) payload, kasama ang ivonescimab. Sinabi ng mga kompanya sa anunsyo noong Setyembre na balak nilang agad na simulan ang mga pagsubok sa mga kanser sa gastrointestinal sa ilalim ng kolaborasyong ito. Ayon sa mga termino, bawat kompanya ay nag-aambag ng sariling gamot sa planadong kombinasyon na pagsubok, magkasamang nag-aambag sa gastos ng pagsubok, at pinapanatili ang karapatan sa pag-develop at komersyal ng kanilang sariling gamot. Kamakailan din iniulat ng AstraZeneca ang positibong mataas na antas ng mga resulta mula sa CLARITY-Gastric01 trial ng Sone-Ve sa second-line at mas huling CLDN18.2-positive na advanced gastric cancers, na sinabi nitong nagpakita ng estadistikal na makabuluhang at lubos na klinikal na mahalagang pagbuti sa pananatiling buhay kumpara sa piniling therapy ng imbestigador. Sinabi ng AstraZeneca na ihaharap ang mga resulta sa European Society for Medical Oncology Congress 2026 sa isang Presidential Symposium.

Noong Oktubre 2, 2026, ang AstraZeneca at Daiichi Sankyo pumasok sa isang hiwalay na clinical collaboration kasama ang Summit upang suriin ang Datroway (datopotamab deruxtecan), isang TROP2-directed DXd ADC na natuklasan ng Daiichi Sankyo at kasamang binubuo at komersiyalisado ng AstraZeneca at Daiichi Sankyo, kasama ang ivonescimab sa maraming uri ng tumor kabilang ang kanser sa baga at suso. Plano ng mga kompanya na magsimula sa isang Phase III trial sa unang linya ng triple-negative breast cancer (TNBC). Sa ilalim ng kasunduang iyon, ang mga kombinasyon na pagsubok ay susuportahan ng AstraZeneca o Daiichi Sankyo, lahat ng tatlong kompanya ay mag-aambag sa gastos ng pagsubok, at bawat kompanya ay panatilihin ang karapatan sa pag-develop at komersyal ng kanilang sariling gamot. Ang Datroway ay aprubado na sa higit sa 30 bansa at rehiyon para sa mga adultong pasyente na may unresectable o metastatic na TNBC na hindi kandidato para sa PD-1/PD-L1 inhibitor therapy, ayon sa anunsyo ng kolaborasyon.

Inhenyo ng Akeso Inc. ang ivonescimab. Hawak ng Summit ang eksklusibong karapatan na i-develop at i-komersiyalisa ito sa North America, South America, Europe, Middle East, Africa, at Japan, kung saan kilala ito bilang SMT112, habang pinapanatili ng Akeso ang mga karapatan sa China at iba pang rehiyon, kung saan tinatawag ang gamot na AK112. Inilalarawan ng Summit ang ivonescimab bilang isang potensyal na first-in-class investigational bispecific antibody na pinagsasama ang mga epekto ng immunotherapy sa pamamagitan ng pagharang ng PD-1 at ang anti-angiogenesis na epekto na kaugnay ng pagharang ng VEGF sa isang molekula. Ang ivonescimab ay unang inaprubahan para sa pahintulot sa pagmemerkado sa China noong Mayo 2024 at nananatiling investigasyonal sa mga teritoryo ng lisensya ng Summit, kabilang ang United States at Europe. Ang isang Biologics License Application na naghahangad ng pag-apruba sa EGFR-mutated non-small cell lung cancer ay tinanggap para sa pagsusumite ng US Food and Drug Administration noong Enero 2026, na may target na petsa ng Prescription Drug User Fee Act na Nobyembre 14, 2026.

Ayon kay Summit, 16 na pag-aaral ng Phase III ng ivonescimab ang inanunsyo, isinasagawa, o natapos: limang global na pag-aaral na pinondohan ng Summit, isang multiregional na pag-aaral na sinponsoran ng GORTEC cooperative group sa kanser ng ulo at leeg, at sampu na isinasagawa o naisagawa na sa China ng Akeso. Nagsimulang mag‑enrol ng mga pasyente ang Summit sa kanyang unang dalawang multiregional na Phase III na pagsubok sa non‑small cell lung cancer (NSCLC), HARMONi at HARMONi‑3, noong 2023. Ayon sa Summit, limang Phase III na pagsubok ng ivonescimab ang may natapos na resulta hanggang ngayon, lahat ay may positibong datos. Apat dito ay para sa NSCLC: ang pag-aaral na HARMONi ng Summit at ang mga pag-aaral sa iisang rehiyon ng China ng Akeso na HARMONi‑A, HARMONi‑2, at HARMONi‑6, na nag‑ulat ng statistikal na makabuluhang benepisyo sa pangkalahatang pananatiling buhay sa lahat ng tatlong pag-aaral sa China. Ang ikalima, ang HARMONi‑GI1 trial ng Akeso sa advanced na kanser sa biliary tract, ay nagpakita rin ng statistikal na makabuluhang benepisyo sa pangkalahatang pananatiling buhay, ayon kay Summit. Mahigit 5,000 na pasyente ang nagamot ng ivonescimab sa mga klinikal na pag‑aralan sa buong mundo, at mahigit 100,000 kapag isinaalang‑alang ang mga ginamot sa komersyal na kapaligiran sa China, ayon kay Akeso, sinabi ng Summit.